Vidprevtyn serum skal evalueres av European Medicines Agency, EMA

Vidprevtyn, kunngjøring av EU-kommisjonær for helse Stella Kyriakides

"Viktige nyheter om Covid-19-vaksiner takket være Ema som har startet evalueringsprosedyren av vaksinen fra franske Sanofi Pasteur."

Dette ble kunngjort på Twitter av den europeiske helsekommisjonæren Stella Kyriakides.

Serumet utviklet av det franske legemiddelfirmaet heter Vidprevtyn og etter analyse av Det europeiske legemiddelkontoret “hvis det viser seg å være trygt og effektivt,” la hun til, “vil det utvide EUs nåværende vaksineportefølje når vi fortsetter å bekjempe pandemien. ”.

Gitt effekten av Covid-variantene på fremtidige europeiske scenarier, er det viktigere enn noensinne å ha en effektiv ny vaksine som en komplement til de som allerede er tilgjengelige - å ha alternativer er alltid en god ide.

Les også:

EMA begynner å evaluere bruken av Kineret hos voksne COVID-19 pasienter med økt risiko for alvorlig åndedrettssvikt

Covid: 'Vokt dere for Epsilon-varianten, smittefare selv for immuniserte mennesker'

kilde:

Dire Agency