Begrepet "demens" refererer til en rekke symptomer som normalt finnes hos personer med hjernesykdommer som fører til endringer og tap av hjerneceller

Tapet av hjerneceller skjer ved en naturlig prosess, men ved sykdommer som fører til demens blir denne prosessen kraftig akselerert, noe som resulterer i tap av normal hjernefunksjon.

Symptomer på demens

Symptomene på demens bestemmes normalt av en gradvis og langsom forverring av individets funksjonsevne, som er irreversibel.

Hjerneskade påvirker personens mentale funksjoner (hukommelse, oppmerksomhet, konsentrasjon, språk, tenkning osv.), og dette påvirker igjen atferd. Begrepet demens refererer imidlertid ikke bare til degenerative typer demens, men til et syndrom som ikke alltid følger samme utviklingsmønster.

I noen tilfeller kan pasientens tilstand forbedres eller forbli stabil i noen tid.

I en liten prosentandel av tilfellene er demens helbredelig og potensielt reversibel, men i de aller fleste er det en sykdom som fører til døden.

De fleste pasienter dør av "komplikasjoner" som lungebetennelse.

Effektene av demens har imidlertid en tendens til å være mindre alvorlige hvis den sykelige prosessen starter på et veldig sent stadium i livet.

Selv om Alzheimers sykdom er den vanligste formen for demens, finnes det en gruppe demens av andre slag.

AIDS

Det er fastslått at HIV-viruset har en direkte effekt på hjernen.

Omtrent 8-16 % av AIDS-ofrene utvikler en langsom og progressiv form for demens.

Demens oppstår vanligvis i de senere stadier av sykdommen, selv om det kan være tidligere symptomer.

Slike symptomer inkluderer forvirring, konsentrasjonsvansker, apati, følelsesmessig sløving og oppgivelse eller tap av hemninger.

Pasienter har likevel en tendens til å beholde mange aspekter av sin opprinnelige personlighet til slutten.

Alkoholrelatert demens

Langvarig drikking kan føre til en form for demens.

Men å slutte å drikke helt og følge et balansert kosthold kan føre til forbedringer.

Overdreven drikking kan også føre til Korsakoff syndrom, som innebærer betydelig hukommelsestap, selv om det bør bemerkes at Korsakoff syndrom strengt tatt ikke er en form for demens.

Binswangers sykdom

Binswangers sykdom er en sakte oppstått type demens som oppstår som følge av en sykdom i de små blodårene.

Symptomer har en tendens til å inkludere:

• Sakker farten;
• apati;
• vanskeligheter med å gå;
• lammelse av lemmer;
• emosjonell ustabilitet.

Creutzfeldt-Jacobs sykdom

Creutzfeldt-Jacobs sykdom overføres vanligvis ved et uhell ved kirurgiske inngrep, selv om den også sjelden kan være arvelig.

Det er for tiden mye debatt om hvorvidt bovin spongiform encefalopati (BSE)-infisert storfe er ansvarlig for CJD-tilfeller hos mennesker.

Nyere studier har oppdaget symptomer på CJD hos en gruppe unge mennesker (gjennomsnittsalder 26), og forskere mener de har identifisert en ny stamme av CJD.

Symptomene på CJD er svært like symptomene på Alzheimers sykdom, spesielt i de tidlige stadiene. Pasienter lider av merkelige hukommelsessvikt og humørsvingninger, og kan være tilbøyelige til å trekke seg tilbake fra det sosiale livet.

Dette etterfølges av mer betydelige hukommelsesproblemer, samtalevansker og tap av stabilitet.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, manifesterer pasientene seg

• ukontrollerbare muskelrykk;
• stivhet av lemmer;
• inkontinens.

CJD utvikler seg generelt raskt ettersom de fleste pasienter dør innen omtrent seks måneder, men for noen mennesker (omtrent 10 prosent) kan sykdommen vare to til fem år.

Diffus Lewy body sykdom

Denne typen demens ser ut til å være relatert til Parkinsons sykdom, men 20 til 25 % av pasientene diagnostisert med Alzheimers sykdom er også rammet.

Sykdommen er preget av tilstedeværelsen av Lewy-legemer (små sfæriske strukturer som inneholder proteiner) som kan finnes i nervecellene i hjernen etter døden.

Denne typen demens har en tendens til å være ganske mild. Pasienter lider av:

• ukoordinerte bevegelser;
• tremor;
• depresjon,
• hallusinasjoner og forvirring.

Selv om tilstanden deres kan variere betydelig, selv i løpet av samme dag.

Det har også blitt funnet at personer som lider av diffus Lewy-kroppssykdom er mer følsomme for visse legemidler som brukes til å behandle atferdsproblemer.

Down syndrom

Downs syndrom består av manglende evne til å lære og er forårsaket av en endring av kromosomene.

Personer med Downs syndrom (DS) har en ekstra kopi av kromosom 21 i hver celle i kroppen.

Tidligere (f.eks. på 1950-tallet) levde personer med DS sjelden lenger enn 15 år.

Siden den gang har det imidlertid vært betydelige forbedringer innen antibiotika og hjertekirurgi, slik at disse menneskene nå lett lever inn i femti- og sekstiårene.

Dessverre utvikler en stor prosentandel av personer med DS som lever over førti alderen Alzheimers sykdom (30 til 40 år tidligere enn majoriteten av befolkningen som vil utvikle sykdommen på et tidspunkt).

Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrom

Denne sykdommen er vanligvis arvelig. Symptomer inkluderer tap av balanse og dårlig muskelkoordinasjon; demens oppstår i senere stadier.

Multi-infarkt demens

Denne formen for demens er forårsaket av en rekke små infarkter som avbryter blodstrømmen i visse områder av hjernen, noe som resulterer i at nerveceller dør.

De områdene i hjernen som er mest berørt er de som kontrollerer hukommelse, uttrykk, språk og læring.

Selv om symptomene varierer betydelig fra person til person og med tiden, er problemer med uttrykk, humørsvingninger, anfall og delvis eller total lammelse av en lem ganske vanlig.

Symptomene varierer også over tid, selv om man etter den første forverringen på grunn av infarktet har inntrykk av at pasientens tilstand stabiliserer seg.

I stedet varer disse små forbedringene dessverre ikke lenge.

Parkinsons sykdom

Det er en progressiv nevrologisk dysfunksjon. Personer med Parkinsons sykdom har en tendens til å ha problemer med å gå, skrive, kle seg osv. fordi de mister en stor prosentandel av nevrotransmitteren dopamin, som hjelper til med å kontrollere bevegelser.

Mellom 20 og 30 % av pasientene utvikler demens i de senere stadier av sykdommen.

De andre viser fortsatt problemer med å konsentrere seg, eller en senking av tenkningen.

Picks sykdom

Frontal demens er begrepet som brukes for å referere til en rekke former for demens som involverer skade på nerveceller hovedsakelig i frontallappen i hjernen.

Picks sykdom er en av disse formene. Siden lesjonen oppstår i den delen av hjernen som kontrollerer atferd, er denne formen for demens ofte preget av betydelige endringer i personligheten til individet, som kan bli uhøflig, arrogant, oppføre seg usømmelig, i hovedsak overser sosiale konvensjoner.

De tidlige stadiene er preget av mangel på initiativ og svekkelse av nyere hukommelse.

Romlig desorientering setter også inn ganske tidlig.

I de senere stadiene er pasientene sengeliggende.

Picks sykdom begynner vanligvis mellom 52 og 57 år, og varer i gjennomsnitt 6 til 7 år.

Om demens, les også:

Emergency Live enda mer...Live: Last ned den nye gratisappen til avisen din for iOS og Android

Hva er de første symptomene på demens?

Delirium og demens: Hva er forskjellene?

Nevrologi, sammenheng mellom traumatisk hjerneskade (TBI) og demens undersøkt

Zika knyttet til Guillain-Barre syndrom i ny studie

Down Syndrome And COVID-19, Research at Yale University

Redningstrening, malignt neuroleptikasyndrom: Hva det er og hvordan du skal håndtere det

Guillain-Barré syndrom, nevrolog: 'Ingen kobling til Covid eller vaksine'

Når demens rammer barn: Sanfilippo syndrom

Pediatri / Brain Tumors: New Hope of Treatment for Medulloblastoma Takket være Tor Vergata, Sapienza og Trento

Parkinsons sykdom: Endringer i hjernestrukturer assosiert med forverring av sykdommen identifisert

Forurensning øker risikoen for demens: En 24 år gammel forsker's Unimore-studie

kilde:

Pagine Mediche