Fra Victor Chang Cardiac Research Institute har dr. Ling Gao og kollegaer utviklet en strategi som bruker eksosomer - små membranbundne sekker utskilt av celler - for å etterligne regenerering av hjertevevet, som er effekten av hjertecelletransplantasjoner, mens det potensielt unngå risiko forbundet med helcelletransplantasjoner.

Denne studien for regenerering av hjertevevet begynte å rapportere: “Det er en nyhet, deres tilnærming, som akselerert utvinning fra hjerteinfarkt hos griser, kunne løse problemer med sikkerhet og effektivitet som har forhindret helcelle-hjertebehandlinger fra å nå klinisk adopsjon. De siste årene har forskere utforsket muligheten for å bruke transplantasjoner av hjerteceller dyrket fra induserte pluripotente stamceller til helbrede hjertevev i etterkant av hendelser som hjerteinfarkt.

Hjertevevsregenerering: hvordan fungerer det?

Imidlertid klarer transplanterte hjerteceller ofte ikke å engasjere seg i mottakeren og omkomme etter noen dager. klinikere vær også bekymret for at cellene som graver inn kan forårsake alvorlige helseproblemer som arrytmi og til og med bidra til dannelse av svulster i det lange løp. I stedet for å transplantere hele celler, ga Gao et al. taklet disse problemene ved bare å administrere eksosomer, eller små beholdere for proteiner og DNA som skilles ut av celler.

Spesielt isolerte de eksosomer fra tre typer menneskelige hjerteceller - glatte muskelceller, kardiomyocytter og endotelceller - og injiserte dem i hjertene til griser etter hjerteinfarkt. Griser som fikk eksosomene gjenvunnet mer hjertefunksjon og viste mindre arr sammenlignet med ubehandlede dyr og forbedret seg, samt griser som fikk helcelletransplantasjon. Gao et al. si at de acellulære eksosomene 'kan gjøre det mulig for leger å utnytte de kardiobeskyttende og reparative egenskapene til hiPSC-avledede celler, samtidig som man unngår kompleksitet forbundet med lagring, transport og immunavvisning.' ”

SOURCE

EurekAlert!