Pulmonal hypertensjon: hva det er og hvordan man behandler det
Pulmonal arteriell hypertensjon er en sjelden sykdom som oppstår når blodtrykket i lungearteriene og høyre side av hjertet når for høye nivåer
Det kan være primært, eller en konsekvens eller komplikasjon av visse medfødte hjertesykdommer.
Pasienter som lider av denne sykdommen må behandles av spesialiserte leger, regelmessig oppfølging og passende medisinsk behandling.
Pulmonal arteriell hypertensjon: årsakene
Pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) er en sjelden sykdom med en forekomst på mellom 15 og 60 tilfeller per million.
Det er en av de potensielle komplikasjonene eller konsekvensene av medfødt hjertesykdom, spesielt i de der det har vært en shunt.
En shunt er den direkte kommunikasjonen mellom blodet i den systemiske sirkulasjonen og blodet i lungesirkulasjonen, som oppstår ved misdannelser som interventrikulær defekt, atrioventrikulær kanal eller ductus arteriosus.
Når denne feilen korrigeres sent, eller ikke korrigeres i det hele tatt, eller under alle forhold hvor det har vært overløp, kan det også utvikles sykdom i lungene.
Symptomer på pulmonal arteriell hypertensjon
Pasienter som lider av:
- pustevansker
- redusert treningstoleranse;
- asteni;
- synkoper;
- cyanose;
- hjertesvikt (med lunger og hevelse).
Det er også tilfeller av asymptomatiske pasienter, fordi kroppen har tilpasset seg godt, men de trenger fortsatt behandling.
Les også:
Lungeventilasjon i ambulanser: økende pasientoppholdstider, viktige svar på fremragende kvalitet
Trombose: Pulmonal hypertensjon og trombofili er risikofaktorer