Ny medisinsk direktør i Kayentis: Estelle Haenel tar ledelsen

Kayentis, en global ekspert på elektronisk datafangst for pasienter i kliniske studier, hjelper sponsorer og CROs med å bringe enkelhet, effektivitet og kvalitet til innsamlingen av kliniske studieredata fra både pasienter og nettsteder.

Grenoble, Frankrike, september 3, 2019 - Kayentis, en global leverandør av eCOA (elektronisk klinisk utfallsvurdering) for kliniske studier, kunngjør i dag utnevnelsen av Estelle Haenel, PharmD og Ph.D, som medisinsk direktør.

Kayentis-Haenel-2Fru Haenel gir Kayentis mer enn 25 års farmasøytisk erfaring, inkludert 18 år innen klinisk vitenskap og operasjoner, som hun vil bruke for å befeste den vitenskapelige ekspertisen på tvers av selskapets brede spekter av terapeutiske områder. Som en prioritet vil hun bringe ledelsen i bedriftsstrategien perspektivene til pasienter, nettsteder og kunder. Dette retningsgivende prinsippet er rettet mot å forbedre det totale pasientdeltaket i kliniske studier, og derved hjelpe pharmas, bioteknologier og CROs til bedre å oppfylle de økende myndighetskravene for mer data og mer pasientsentriske studier. Hennes rolle inkluderer å legge til rette for at både nettsteder og pasienter kan ta i bruk eCOA-løsninger etter hvert som disse teknologiene har modnet. Kayentis 'nye generasjons eCOA-plattform - Clin'form3 - er designet for å forbedre pasientens engasjement, forbindelse med medisinsk utstyr og bærbar og BYOD-implementering.

Haenel vil også være Kayentis 'representant ved ePRO Consortium, slik at selskapet kan ha en aktiv rolle i å utvikle og implementere beste praksis på eCOA-feltet, samt la Kayentis dele sin erfaring og kompetanse via profesjonelle plattformer.

"Kayentis er glade for å ønske Estelle velkommen," sa Guillaume Juge, administrerende direktør i Kayentis. Hun bringer omfattende farmasøytisk erfaring og ferdigheter på høyt nivå som vil befeste vår kliniske kunnskap, styrke vårt fokus og styrke kvaliteten på omsorgen vi gir til nettsteder og pasienter. Hun vil gi et betydelig bidrag til å hjelpe våre kunder over hele Europa, Nord-Amerika og Asia med å designe og implementere robuste studier for digital prøveinnsamling. ”

Kayentis fokuserer på faser IIB / III og utvider stadig flere tjenester til senfase-studier og real-verdensbevis (RWE). Den har utført digital datainnsamling for over 200 kliniske studier i 75-land (9,000-nettsteder og 70,000-pasienter) som bruker 90 forskjellige språk i et bredt spekter av terapeutiske områder: onkologi, oftalmologi, dermatologi, kardiovaskulær, immunologi, pediatri og nevrovitenskap / CNS, blant andre.

"Kayentis 'vekst har vært imponerende. Dette skyldes kvaliteten, energien og dedikasjonen til teamene, sier Estelle Haenel, medisinsk direktør i Kayentis. “I sin posisjonering som 100% eCOA-fokusert, har den spesialutdannet personell som er fullt dedikert til å forberede, levere og vedlikeholde eCOA-løsninger for kundene. Jeg har tillit til Kayentis 'høykvalitets og innovative eCOA-løsninger for å støtte effektive kliniske studier. Gitt dagens trender i utplasseringen av innovative teknologier for pasienter, er det enda viktigere å ha unge og fleksible organisasjoner viet til og erfare i elektronisk innsamling og styring av pasientdata. "

Under Haenels mer enn 25-årige karriere i legemiddelindustrien, i pre-klinisk og klinisk forskning, har hun jobbet for både bioteknologiselskaper og store farmasøyt, inkludert Pfizer, som hun ble med på i begynnelsen av 2012. Hun har ledet prosjekter fra fase 1 til 4 på flere terapeutiske områder og gitt veiledning og kompetanse innen klinisk vitenskap og kliniske operasjoner. Hun har også kompetanse innen ikke-intervensjonell klinisk forskning og klinisk farmakologi. Ms Haenel tok doktorgrad fra Paris V René Descartes University i 1994 og en doktorgrad i molekylær og cellulær biologi fra Paris Sud University i 2000. Hun har publisert flere vitenskapelige artikler.