COVID-19 i USA: FDA utstedte en nødtillatelse for å bruke Remdesivir til behandling av koronaviruspasienter
Food & Drug Administration (FDA) utstedte et brev for å godkjenne bruken av det antivirale Remdesivir-legemidlet for å behandle COVID-19 sykdom (coronavirus). Dette er det nye elementet som de vitenskapelige - og økonomiske - samfunnene diskuterer.
Remdesivir og Coronavirus, dets effektivitet i kampen mot COVID-19 ifølge FDA
I utgangspunktet, FDA rettferdiggjør beslutningen med å konstatere at Remdesivir, i mangel av en riktig vaksine, har mer effekt enn risiko eller problemer for koronaviruspasientene som behandles.
De vitenskapelige representantene for Det hvite hus mener at dette stoffet fremskynder helbredelsen av behandlede pasienter og reduserer dødeligheten.
Med andre ord, det er ikke middelet mot alle sykdommer, men har en tilfredsstillende prosentandel av suksesser i fravær av et dedikert og avgjørende medikament.
Remdesivir, Europas oppmerksomhet på dette anti-COVID-19 stoffet fremhevet av FDA
På den annen side ser europeiske byråer også oppmerksomhet på Remdesivir og anbefaler det for nøye bruk av det i COVID-19-pasientbehandling.
En lovende fremtid for oss også? Vanskelig å si. Men det er sikkert positivt at det vitenskapelige samfunnet på noen uker har identifisert en blanding av medisiner (la oss tenke på bruk av klorokin) som viser effekt mot coronavirus.
LES DEN italienske artikkelen: USA, l'FDA emana una procedura d'emergenza per curare con il Remdesivir il Covid-19
