Vaksine til ungdom: 'Lavere dose Moderna enn Pfizer for 12-18-åringer'
Vaksine til ungdom, lavere dosering av Moderna sammenlignet med Pfizer tillater balanse mellom færre bivirkninger og maksimal effekt. Tillater balansen mellom færre bivirkninger og maksimal effektivitet
Dette ble uttalt av professor Paolo Palma, leder for klinisk immunologi og pediatrisk vaksinologienhet ved Bambino Gesù sykehus i Roma.
“Fase 2-3-studien av Moderna for 12-18-åringer innebærer en lavere dose enn Pfizer, fordi det er funnet en balanse mellom færre bivirkninger og maksimal effekt og sikkerhet.
Det er klart at vaksinologi vil bevege seg mer og mer mot en personlig vaksineintervensjon ”.
Det sier professor Paolo Palma, leder for enheten for klinisk immunologi og pediatrisk vaksinologi ved Bambino Gesù sykehus i Roma, som forklarer resultatene av studien av Moderna-vaksinen for barn og unge i alderen 12 til 18 år, kunngjort de siste timene. av det amerikanske selskapet.
Moderna og Pfizer vaksineforsøk hos ungdom: resultater
Vi visste at Moderna også fulgte en godkjenningsprosess for denne aldersgruppen, som kunngjort av immunolog Anthony Fauci, direktør for National Institute of Allergy and Infectious Diseases, sier Palma.
”Modernas rettssak handler om et større antall emner enn Pfizers og har gitt gode resultater.
Dette vil tillate oss å opprettholde beskyttelse i pediatrisk alder selv for de sjeldne alvorlige tilfellene, som dessverre eksisterer.
De forskjellige dosene valgt av Moderna sammenlignet med Pfizer, hvis vaksine for ungdommer allerede er godkjent av Food and Drug Administration, er relatert til forsøkene, og det er derfor foreløpige data.
Faktisk vil det i nær framtid bli gjort forsøk på å skreddersy vaksineintervensjonen ved å tilpasse dosen.
For tiden har Moderna identifisert en lavere dose, sammenlignet med den som ble brukt av selskapet Pfizer, som en balanse som garanterer minst mulig bivirkninger med maksimal effektivitet og sikkerhet, forklarer eksperten.
Vaksinasjonen er i alle fall "desto mer effektiv jo yngre aldersgruppen er," sier immunologen fra Bambino Gesù, "i prinsippet svarer veldig små barn enda bedre enn voksne.
Imidlertid, som Palma selv påpeker, 'kan ikke tilpasningen av vaksineintervensjonen oppnås med anti-Covid-vaksiner, også fordi det er en dobbel kanal å vurdere for å tilpasse dosen: en prøve på befolkningen i fare og en annen på befolkningen ikke i fare.
Mengden vaksine for en diabetiker eller transplantert pasient vil være forskjellig fra for en befolkning i samme aldersgruppe, men uten risikoforhold. '
Modernas studie om vaksinering av ungdommer snakker om "100% beskyttelse mot sykdommen, men det er klart at hvis den hadde blitt brukt på mennesker med risikoforhold, ville resultatet ha vært annerledes"
Dette betyr ikke at selskapet har dopet innhentede data, "påpeker Palma," men har satt seg i en posisjon til å oppnå et optimalt resultat.
For å teste vaksinen hos voksne ble en liten andel av kroniske pasienter inkludert, for eksempel personer med HIV.
I denne forbindelse er studier om vaksinasjon for voksne pasienter med risikoforhold i ferd med å bli publisert, og fremhever den cellulære og generelle antistoffresponsen.
Det er ikke sikkert, "sier Palma," at en person som har antistoffer produsert av vaksinen ikke vil utvikle sykdommen, selv om ingen av disse forsøkspersonene har utviklet sykdommen på en seriøs måte, som vist i studiene.
Så målet med å inneholde epidemien og gjøre viruset endemisk oppnås likevel, avslutter han.
Les også:
Vaksine, amerikansk grønt lys for Pfizers administrasjon til tenåringer: Start neste torsdag
Afrika, forslaget til Paris-toppmøtet: Vaksinere 40% av befolkningen med Covax