COVID-19 w USA: FDA wydała pilne zezwolenie na stosowanie Remdesiviru w leczeniu pacjentów z koronawirusem
Food & Drug Administration (FDA) wydała pismo w celu zezwolenia na stosowanie przeciwwirusowego leku Remdesivir w leczeniu choroby COVID-19 (koronawirusa). To nowy element, o którym dyskutują środowiska naukowe i gospodarcze.
Remdesivir i koronawirus, jego skuteczność w walce z COVID-19 według FDA
Zasadniczo FDA uzasadnia tę decyzję stwierdzeniem, że przy braku odpowiedniej szczepionki Remdesivir ma większą skuteczność niż ryzyko lub problemy dla leczonych pacjentów z koronawirusem.
Naukowi przedstawiciele Białego Domu uważają, że lek ten przyspiesza gojenie leczonych pacjentów i zmniejsza śmiertelność.
Innymi słowy, nie jest to lekarstwo na wszystkie choroby, ale ma zadowalający odsetek sukcesów przy braku dedykowanego i decydującego leku.
Remdesivir, uwaga Europy na ten lek przeciw COVID-19 podkreślony przez FDA
Z drugiej strony agencje europejskie również z uwagą przyglądają się Remdesivirowi, zalecając go do ostrożnego stosowania w leczeniu pacjentów z COVID-19.
Obiecująca przyszłość również dla nas? Trudno powiedzieć. Ale z pewnością pozytywne jest to, że społeczność naukowa zidentyfikowała w ciągu kilku tygodni mieszankę leków (zastanówmy się stosowanie chlorochiny), który wykazuje skuteczność przeciwko koronawirusowi.
PRZECZYTAJ ARTYKUŁ WŁOSKI: USA, emisja FDA w sprawie procedury rozliczeniowej z Remdesivir Covid-19
