Cardiomiopatia: tipologia, diagnóstico e tratamento

da Cristiano antonino il Dezembro 4, 2022

A cardiomiopatia é um grupo de malária primitivo do coração que está associado a um funcionamento alterado do músculo cardíaco sem que isso seja causado por uma malária ou pelo mau funcionamento de qualquer outra estrutura cardíaca

Por este motivo, a cardiomiopatia terminada exclui os casos de malária do músculo cardíaco dovuti a infartar, uma ipertensione arteriosa oa malattie delle valvole.

A cardiomiopatia é relativamente difusa na população geral, e determina uma cota significativa da doença e da mortalidade cardiovascular total.

Por exemplo, a cardiomiopatia hipertrófica è a causa mais comum delle morti improvise que se verificou sotto i 35 anos de idade, e a cardiomiopatia dilatativa, unitamente alla cardiopatia isquêmica, è a patologia por cui mais di frequente se torna necessário um travamento cardíaco.

Classificação da cardiomiopatia

Le cardiomiopatia vengono classificada em quatro grupos principais.

cardiomiopatia dilatativa
Cardiomiopatia hipertrófica
Cardiomiopatia restritiva
Cardiomiopatia / Displasia aritmogena do ventrícolo direito

cardiomiopatia dilatativa

É a forma mais comum de cardiomiopatia.

É uma característica de dilatação e remoção de contraste do corpo.

Mesmo microscópico, a célula do coração apresenta um certo grau de hipertrofia com uma cota de fibrose superior ao normal.

A cardiomiopatia dilatativa é mais frequente em casos de sesso masculino, e a incidência de malária aumenta com a doença.

Può essere classificata in idiopatica (quando la causa resta sconosciuta), familiare/genetica, virale e/o immunitaria, alcoolica/tossica (esta forma, dovuta all'abuso di alcool, di droghe o di farmaci, può essere reversibile).

A cardiomiopatia dilatativa é uma causa relativamente comum de insuficiência cardíaca no mundo ocidental.

Soggetti affetti podeno rimanere asintomatici até quando não compaiono i segni dello scompenso cardiaco, che spesso tem um andamento progressivo.

Si osservano freqüentemente anche aritmie (por exemplo, aritmie ventricolari, potencialmente muito pericolose se causano perdita di conoscenza, e fibrilação atrial) e eventos tromboembólicos; todas essas complicações podem ser verificadas em qualquer fase da malatia.

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Se você tiver certeza de que a cardiomiopatia clinicamente precisa está presente em algum membro da família

Le indagini condotte su diversa popolazioni hano dimostrato que le cardiomiopatie familiari son muito mais comunid di quanto si si frequenta.

A presença de familiaridade na cardiomiopatia dilatativa indica o rulo fundamental volto da gordura genética.

Na base dos conhecimentos atuais, uma causa genética é identificável em 25-50% dos casos de cardiomiopatia dilatativa.

Foi calculado que os familiares de pacientes com cardiomiopatia dilatada apresentam um risco de malária significativamente superior ao da população geral.

A identificação de uma transmissão hereditária na cardiomiopatia dilatativa indica que, em certos casos, a causa da malária é devida a uma mutação em um gene que tem uma função crítica para o músculo cardíaco.

O estúdio de uma família com cardiomiopatia dilatativa se baseia em exames clínicos, eletrocardiográficos e ecocardiográficos de todos os pais consanguíneos de primeira qualidade de familiares afetos.

O controle andrebbe amadureceu no tempo (almeno ogni 2-3 anos) e também não é familiar, para excluir de uma apresentação clínica tardia da malatia.

Em alguns casos, a cardiomiopatia dilatativa está associada a uma malária do músculo esquelético (por exemplo, alguma forma de distrofia muscular).

O reconhecimento de uma condição em que a cardiomiopatia faz parte de uma malária neuromuscular e é simples, embora existam muitos casos em que o comprometimento da musculatura esquelética é apenas esfumaçado e o diagnóstico pode ser mais difícil.

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Cardiomiopatia hipertrófica

È caratterizzata da ingrossamento (= ipertrofia) do ventrículo sinistro, e/o do ventrículo destro.

L'ipertrofia è caratteristicamente asimétrica (é maior a carico del setto interventricolare) e le pareti ventricolari sono molto ispessite (espessori parietali > 15 mm).

O volume da cavidade cardíaca é normalmente normal ou rido e pode ser levantado uma diferença de pressão entre o coração (ventrículo sinistro) e aorta (forma ostrutiva).

A função da bomba do coração é inicialmente pressionada intata, mas a hipertrofia torna a parede cardíaca rígida e, em alguns casos, pode haver uma evolução dilatativa com a redução da função da bomba do coração.

A malácia é geneticamente determinada e é transmitida por modalità autossômica dominante; é causa de mutações no carico de gênios que regulam a síntese e a função das proteínas contraídas do músculo cardíaco.

O quadro clínico é caracterizado por um grau mais ou menos marcado de limitação funcional, de aritmie, potencialmente muito pericolose soprattutto nei pazienti più giovani, e, tardiamente e sozinho em um sottogruppo di pazienti, dall'staurarsi di un progressivo scompenso cardiaco refrattario.