COVID-19, New England Journal of Medicine public studio su effetti benefici del Remdesivir

Remdesivir é um farmaco che ha attirato fin dagli esordi della pandemia de coronavirus l'attenzione di medici e ricercatori. E 'parso imediato chiaro che avesse degli effetti benefici, sui pazienti trattati, e questo ha incoraggiato gli scienziati ad approfondire.

Nello specifico, Remdesivir sembra davvero performante nel blockcare ou comunque ridurre la capacità del coronavirus di riprodursi.

Em um relatório publicado no New England Journal of Medicine un gruppo di ricercatori ha confermato questi effetti benefici di un farmaco che, era maggio, ha anche ottenuto l'autorizzazione per l'uso in emergência (EAU) da FDA estatunitense.

Ulteriori studi hanno spinto la stessa FDA a consentirne l'utilizzo anche in situazioni non emergenziali.

ESTÚDIO SU REMDESIVIR, 1062 PAZIENTI COVID-19 ARRUOLATI

Un recentissimo studio pubblicato sulla prestigiosa rivista tem previsto o reclutamento de ben 1.062 pazienti com infezione del tratto respiratorio inferiori.

Il gruppo di pazienti é stato suddiviso in due gruppi: the first, di 541 pazienti, is stato tratado with Remdesivir, the secondo, di 521 pazienti, with un placebo.

Il tutto por un mese.

I risultati della ricerca pubblicata hanno evidenziato vir il tempo medio di recupero dei pazienti trattati with Remdesivir is stato dieci giorni, mentre quello dei pazienti curati with placebo di 15 giorni.

Anche il tasso di mortalità tra i pazienti com Remdesivir era inferiore: un tasso di mortalità stimato del 6,7% é atribuído al gruppo remdesivir al giorno 15 rispetto all'11,9% del gruppo placebo e all'11,4% con Remdesivir deve ser tratado com 15,2% de tratamento com placebo di giorno 29.

Além disso, eventi avversi sono stati segnalati solo in 131 dei 532 pazienti che hanno ricevuto Remdesivir (24,6%) rispetto a 163 dei 516 pazienti che hanno ricevuto placebo (31,6%).

COVID-19, LE EVIDENZE DELLO STUDIO SU REMDESIVIR

Em definitiva, i dati del rapporto hanno mostrato che “Remdesivir era superiore al placebo nell'accorciare il tempo di recupero negli adulti che erano stati ospedalizzati con COVID-19 e avevano evidenza di infezione del tratto respiratorio inferiore”.

L'età media dei pazienti era vicina ai 59 anni e 64,4% dei quali era di sesso maschile.

Sulla base dell'evoluzione epidemiologica di COVID-19 durante o studio, il 79,8% dei pazienti é stato arruolato in siti in Nord America, il 15,3% na Europa e il 4,9% na Ásia.

Complessivamente, 53,3% dei pazienti era bianco, il 21,3% nero, il 12,7% asiatico e il 12,7% era designado como altro ou non segnalato; 250 (23,5%) erano ispanici o latini.

Uno studio quindi utile a comprendere l'utilità del farmaco in questa specifica malattia, e ad utilizzarlo nelle situazioni nelle quali il paziente pode trovare giovamento.

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FONTE:

O POST DE JERUSALEM

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