“La raccomandazione attuale é di som administrare la dose booster del vacino anti Covid-19 preferibilmente dopo 6 mesi. Eu disponibilizo suporte para a administração sicura e eficácia de uma dose de richiamo già a 3 meses de completamento da vacinação primária “, ha spiegato il responsabile della força-tarefa vacíni anti-Covid dell'Agenziaea per i medicinali (Ema), Marco Cavaleri, nel corso del consueto briefing con la stampa

IMPULSOR DE DOSE NÃO SOLO: IL VACCINO PER I BAMBINI TRA 5 E 11 ANNI

“I dati epidemiologici mostrano che negli ultimi mesi le infezioni ei ricoveri di bambini di età compressa tra i 5 and gli 11 anni are in aumento.

Mentre i piccoli a rischio di contrarre in way grave il Covid-19 dovrebbero avere la priorità, tutti i bimbi in questa fascia di età dovrebbero essere presi in considerazione per la vacinazione ”, ha proseguito Cavaleri.

“I dati sulla sicurezza nella somministrazione del vacino anti Covid-19 di Pfizer-BioNTech per i bambini di età compressa tra i 5 e gli 11 anni sono rassicuranti- ha proseguito Cavaleri finora non sono emersi problemi di sicurezza dalle grandi campagne di vacinazione in questa fascia di età negli Stati Uniti ”.

EFICÁCIA VACINI E DOSE BOOSTER SULLA VARIANTE OMICRON

“Nesta fase não disponiamo di dati enoughi sull'impatto della variante Omicron sull'efficacia dei vacini Covid-19 approvati, ma stiamo continuamente monitorando e raccogliendo prove- ha dichiarato il responsabile della força-tarefa vacini anti-Covid dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) - è troppo presto per dire se serviranno adattamenti dai vacini attuali contro il Covid alla variante Omicron ”.

EMA VERSO OK AD ANTICORPO MONOCLONALE XEVUDY

“Xevudy, un anticorpo monoclonale antivirale, sarà preso in considerazione dal nostro comitato per i medicinali per use umano la prossima setimana per il trattamento contro il Covid-19 ″, ha spiegato Cavaleri, precisando che la terapia, sviluppata da Gsk e Vir Biotechnology e che la scorsa setimana ha ricevuto il via libera da parte del Regno Unito, è destinata ai “pazienti che non richiedono ossigeno aggiuntivo e che sono a maggior rischio di progressione della malattia”.

SU NOVAVAX POSSIBILE VALUTAZIONE ENTRO FINE ANNO

“Prima della fine dell'anno potremmo concludere la valutazione del vacino Novavax contro il Covid-19”, ha reso noto il responsabile della task force vacini anti-Covid dell'Agenzia europea per i medicinali.

Autorizzato per l'uso di emergência solamente na Indonésia, il vacino Novavax si basa su una diversa tecnologia rispetto a quelli autorizzati fino ad oggi nell'Unione europea.

Prevede la somministrazione di due dosi e può esser conservato en frigorifero.

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Fonte dell'articolo:

Agência Dire