EUA, o anticorpo Lilly falha em um estudo COVID-19; outros continuam
COVID-19, nos Estados Unidos, nervos no desenvolvimento de tratamentos e vacinas: o anticorpo Eli Lilly foi até patrocinado pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas.
E foi a agência do National Institutes of Health (NIH) que interrompeu o estudo, alegando que o desenvolvimento do mesmo havia mostrado não tanto um problema de segurança (que também pairava), mas uma baixa probabilidade de que o medicamento fosse útil para pacientes hospitalizados.
Nos EUA, um medicamento anti-COVID-19 termina seu curso: intervenção do NIH
Em um comunicado, a Lilly observa que o governo está continuando um estudo separado testando o medicamento com anticorpos em pacientes leves a moderadamente enfermos, para tentar prevenir a hospitalização e doenças graves.
A empresa também continua seus próprios estudos de teste do medicamento, que está sendo desenvolvido com a empresa canadense AbCellera.
Os anticorpos são proteínas que o corpo produz quando ocorre uma infecção; eles se ligam a um vírus e ajudam a eliminá-lo.
As drogas experimentais são versões concentradas de um ou dois anticorpos específicos que funcionam melhor contra o coronavírus em testes de laboratório e animais.
Lilly e Regeneron pediram ao US Food and Drug Administration para conceder autorização de uso de emergência para seus medicamentos para COVID-19 enquanto os estudos de estágio final continuam.
A Lilly diz que seu pedido é baseado em outros resultados que sugerem que o medicamento ajuda pacientes que não estão hospitalizados e que continuará a buscar a permissão do FDA para uso em emergência.