O ALS pode ser interrompido graças ao #icebucketchallenge
Apenas um ano atrás, os feeds do Facebook estavam repletos de vídeos e fotos de pessoas derramando baldes de água fria em suas cabeças, tudo em nome da pesquisa médica.
Na época, o Desafio do Balde de Gelo havia se tornado a campanha viral de que todos falavam - um esforço online para aumentar a conscientização e obter fundos para a esclerose lateral amiotrófica, mais conhecida como ELA ou doença de Lou Gehrig. O movimento atraiu críticas de "slacktivismo" da mídia social - uma maneira conveniente para as pessoas agirem como se estivessem fazendo a diferença sem alcançar nada.
Mas um ano e mais de US $ 220 milhões em doações depois, os cientistas da Johns Hopkins estão reivindicando um grande avanço na pesquisa de ALS e estão parcialmente creditando o sucesso ao influxo maciço de interesse público. “Sem ele, não teríamos sido capazes de fazer os estudos tão rapidamente quanto fizemos”, disse Philip Wong, professor da Johns Hopkins que liderou a equipe de pesquisa. “O financiamento do balde de gelo é apenas um componente do todo - em parte, facilitou nosso esforço.”
Wong e sua equipe estudam ALS há cerca de uma década, mas como Jonathan Ling, outro pesquisador da Johns Hopkins, disse em um Tópico "Ask Me Anything" no Reddit, os milhões de dólares trazidos para o campo deram aos pesquisadores a estabilidade financeira para buscar experiências de “alto risco e alta recompensa”.
"O dinheiro chegou em um momento crítico em que precisávamos", disse Wong.
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