Pílula anti-Covid Molnupiravir, EUA: "Da luz verde Fda à pílula da Merck"
O molnupiravir é um medicamento que age introduzindo erros no código genético do vírus SARS-CoV-2, o que impede o vírus de se replicar mais
Luz verde para Covid-19 comprimido antiviral Molnupiravir, da empresa farmacêutica Merck
Isso foi decidido pela Food and Drug Administration, que emitiu uma autorização de uso de emergência para molnupiravir para o tratamento de doença coronavírus leve a moderada (Covid-19) em adultos com resultados positivos do teste viral direto de SARS-CoV-2, e que estão em alto risco de progressão para Covid-19 grave, incluindo hospitalização ou morte, e para quem as opções de tratamento alternativas contra a Covid-19 e autorizadas pelo Fda não são acessíveis ou clinicamente adequadas.
Disponível apenas por prescrição, o molnupiravir deve ser iniciado o mais rápido possível após o diagnóstico de Covid-19 e dentro de cinco dias após o início dos sintomas
O antiviral oral não pode ser tomado por pacientes com menos de 18 anos de idade porque pode afetar o crescimento dos ossos e da cartilagem.
O molnupiravir é um medicamento que age introduzindo erros no código genético do vírus SARS-CoV-2, o que impede que o vírus se replique mais.
O Fda aponta que o molnupiravir não substitui a vacinação em indivíduos para os quais Covid-19 e uma dose de reforço são recomendados.
Na verdade, o Fda aprovou uma vacina e licenciou outras para prevenir a Covid-19 e os resultados clínicos graves associados à infecção por Covid-19, incluindo hospitalização e morte.
A US Food and Drug Administration insta as pessoas a serem vacinadas e receberem uma dose de reforço, se elegíveis.
Ontem, foi dado o sinal verde para a pílula anti-Covid-19 da marca Pfizer.
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