
Artrite reumatóide: estadiamento, curso e tratamento
A artrite reumatoide (AR) é uma poliartrite inflamatória crônica, anquilosante e progressiva, com patogênese autoimune e etiologia desconhecida, acometendo principalmente as articulações sinoviais
O estado da artrite reumatóide pode ser identificado analisando o tipo de lesões no paciente:
Estágio 1: Um infiltrado de linfócitos CD4+ e macrófagos está presente, inchaços simétricos são observados macroscopicamente, não há vermelhidão, há sintomas sistêmicos e nódulos reumatóides. Na circulação há aumento dos índices de inflamação e fator reumatóide
Estágio 2: há inflamação e proliferação sinovial e endotelial (neoangiogênese e formação do tecido sinovial), o derrame é visto na ultrassonografia como áreas hipoecogênicas; em contraste, as áreas hiperplásicas são hiperecogênicas. Erosão óssea, reabsorção de cartilagem e ruptura de tendão também estão presentes. As alterações ósseas podem ser vistas na radiografia e ainda melhor no ultrassom. Por esta fase a hiperplasia sinovial é irreversível.
Estágio 3: Deformações ósseas, luxações e fibrose são evidentes.
O curso é muito variado e geralmente caracterizado por fases de exacerbação e remissão.
Existem formas mais brandas que respondem bem à terapia e formas graves que evoluem sem fases de remissão, levando a quadros graves de anquilose e impotência funcional; em muitos casos, a doença é grave não porque é fatal, mas porque, ao impedir o uso adequado dos membros e principalmente das mãos, é muito incapacitante.
As pessoas afetadas podem achar difícil não apenas trabalhar, mas também cuidar de si mesmas.
Os fatores prognósticos mais desfavoráveis incluem altos títulos de FR, presença de nódulos ou lesão vasculítica e má resposta à terapia.
Tratamentos da Artrite Reumatóide
O tratamento da Artrite Reumatoide baseia-se no uso de imunossupressores, como metotrexato ou leflunomida; hidroxicloroquina, ciclosporina, sulfassalazina também podem ser usados em casos especiais.
O uso de cortisona em ciclos também está previsto em fases de aumento da atividade da doença, por exemplo, no início ou em crises, para obter uma resposta clínica mais rápida, e de AINEs para controle da dor.
Em casos que não respondem a imunossupressores ou em pacientes com doença particularmente agressiva, é possível usar drogas biológicas, anticorpos monoclonais ou receptores que bloqueiam moléculas de inflamação (por exemplo, anti-TNFalfa, anti-IL6, anti-IL1) ou células de inflamação como linfócitos B (anti-CD20) e linfócitos T (CTLA4).
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