Cardiopatia congênita cianogênica: transposição das grandes artérias

By Cristiano antonino On Junho 2, 2023

A transposição das grandes artérias é uma cardiopatia congênita cianogênica; vê a aorta e a artéria pulmonar tendo uma conexão invertida

A artéria pulmonar origina-se do ventrículo esquerdo e a aorta do ventrículo direito, condição oposta à anatomia cardíaca normal; esta inversão causará a alteração da circulação sanguínea normal e, portanto, o sangue que retorna dos pulmões não irá para a circulação sistêmica, mas retornará aos pulmões.

Na transposição das grandes artérias, a aorta e a artéria pulmonar terão uma conexão invertida

O sangue pobre em oxigênio que chega ao ventrículo direito chega a todo o corpo;
o sangue recém-oxigenado nos pulmões que chega ao ventrículo esquerdo retorna aos pulmões, criando dois circuitos separados.

A transposição das grandes artérias geralmente é acompanhada por outros defeitos cardíacos

Para aqueles com esta condição, há necessidade de se submeter à cirurgia.

Para que a criança sobreviva, será necessário administrar medicamentos que aumentem o fluxo sanguíneo e melhorem a mistura de sangue oxigenado e livre de oxigênio.

Pode ser necessário usar procedimentos para ampliar a conexão entre os dois átrios para que o sangue se misture.

O paciente será acompanhado por um cardiologista após o procedimento.

É possível detectar essa patologia, seja no nascimento da criança ou nas primeiras semanas de vida.

Os sintomas podem aparecer no nascimento ou algum tempo depois, e serão: cianose, falta de ar, falta de apetite, baixo ganho de peso.

O diagnóstico também poderia ser feito na fase embrionária com ultrassonografia; para que o diagnóstico seja preciso, ecocardiografia, radiografia de tórax, eletrocardiograma e cateterismo cardíaco também devem ser realizados.

A origem da transposição das grandes artérias é desconhecida, assim como a maioria dos defeitos cardíacos congênitos; mas alguns fatores relacionados à mãe estão associados a uma maior taxa de ocorrência de transposição, incluindo: rubéola durante a gravidez, maus hábitos alimentares, alcoolismo, diabetes.

Por ser um defeito cardíaco congênito de causas desconhecidas, é impossível prevenir; no entanto, se detectadas precocemente, as complicações relacionadas que ocorrem ao longo da vida do paciente podem ser evitadas.

Nas primeiras duas semanas de vida da criança, a transposição será resolvida cirurgicamente por meio da operação de Jatene, também conhecida como troca arterial.

Durante a operação, a posição arterial será restaurada: a artéria pulmonar e a aorta são colocadas em suas posições normais.

E a cirurgia atrial também será realizada fazendo um túnel entre os dois átrios que permite que o ventrículo direito bombeie o sangue para todo o corpo.

Pode ser desaconselhável a prática de certos esportes.

Se o paciente for submetido a procedimentos odontológicos, ele deve tomar antibióticos para evitar infecções.

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