Sarcoma de Ewing, o câncer ósseo que afeta crianças e adolescentes

By Cristiano antonino On 17 Novembro, 2022

Uma dor muito forte e persistente no joelho, perna ou qualquer outra parte do corpo, às vezes acompanhada de inchaço: estes são os sintomas iniciais do sarcoma de Ewing, um tumor ósseo que afeta cerca de 100 pessoas todos os anos na Itália, principalmente crianças e adolescentes

Foi justamente com uma 'dor incrível' no joelho que começou também a doença de Alice Manfrini, a tiktoker de 24 anos que descrevia dia a dia sua vida com a doença e que, infelizmente, não resistiu.

Assim como ela, outros jovens de todo o mundo compartilham sua experiência com essa doença rara, descrevendo os sintomas iniciais (dor, inchaço, dormência) e as etapas da terapia.

MAS O QUE É O SARCOMA DE EWING?

Na verdade, trata-se de uma família de formas tumorais com características semelhantes que tendem a afetar principalmente os ossos, principalmente os da pelve, região torácica e pernas, conforme afirma o site Airc.

O principal alvo deste tipo raro de tumor parece ser o sexo masculino, que é até uma vez e meia mais afetado do que o sexo feminino, mas as causas e possíveis predisposições para esta doença ainda não são totalmente conhecidas.

Atualmente, não existe sequer um tipo de prevenção que possa ser eficaz contra essa doença, cujo sintoma frequentemente relatado pelos pacientes é essa dor aguda e persistente, que tende a se intensificar com o tempo.

Para ser diagnosticado, no entanto, é necessário consultar um especialista e fazer um raio-X.

Após o diagnóstico, é importante estabelecer imediatamente o estágio da doença para poder prosseguir com a terapia mais adequada.

Em alguns casos, o tumor é combatido com quimioterapia, radioterapia ou cirurgia, ou uma combinação das três, mas também é possível usar altas doses de quimioterapia seguida de transplante de células-tronco que substituem as células da medula destruídas pelos quimioterápicos.

A sobrevida varia muito dependendo se o tumor é metastático ou não: em jovens com tumores localizados não metastáticos nas extremidades, a sobrevida em 5 anos após o diagnóstico é de 70%, enquanto cai drasticamente para menos de 40% se as metástases estiverem presentes no início .

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