Hipertensão pulmonar: o que é e como tratar
A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara que ocorre quando a pressão arterial nas artérias pulmonares e no lado direito do coração atinge níveis excessivamente elevados
Pode ser primária, ou uma consequência ou complicação de certas cardiopatias congênitas.
Os pacientes que sofrem desta doença precisam ser tratados por médicos especializados, acompanhamentos regulares e terapia médica adequada.
Hipertensão arterial pulmonar: as causas
A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é uma doença rara com incidência entre 15 e 60 casos por milhão.
É uma das potenciais complicações ou consequências das cardiopatias congênitas, principalmente naquelas em que houve shunt.
Um shunt é a comunicação direta entre o sangue da circulação sistêmica e o da circulação pulmonar, que ocorre em malformações como defeito interventricular, canal atrioventricular ou canal arterial.
Quando esse defeito é corrigido tardiamente, ou não corrigido, ou em todas as condições em que houve um transbordamento, a doença também pode se desenvolver nos pulmões.
Sintomas de hipertensão arterial pulmonar
Pacientes que sofrem de:
- dificuldade em respirar;
- tolerância reduzida ao exercício;
- astenia;
- síncope;
- cianose;
- insuficiência cardíaca (com congestão e inchaço).
Há também casos de pacientes assintomáticos, porque o corpo se adaptou bem, mas ainda precisam de tratamento.
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