Sintomas e tratamento da retinite pigmentosa

By Cristiano antonino On 7 Dezembro, 2022

A retinite pigmentosa é uma doença genética, de caráter hereditário, geralmente devido a alterações transmitidas por um ou ambos os pais, e que afeta a retina, que envolve a degeneração e perda progressiva de fotorreceptores, como cones e bastonetes: a retina reduz gradualmente sua capacidade de enviar informações visuais para o cérebro através do nervo óptico

Sintomas e sinais precoces de retinite pigmentosa

Um dos principais sintomas, que pode ocorrer desde cedo, é a dificuldade de visão em ambientes pouco iluminados (pense na cegueira noturna); além disso, os pacientes que sofrem de retinite pigmentosa também se queixam de dificuldade em adaptar a visão ao mudar de ambientes claros para escuros.

Outro sintoma característico desta doença é a perda progressiva, ou estreitamento, da visão periférica.

Gradualmente, a visão tubular é encontrada com dificuldade de locomoção no ambiente, condição que leva o paciente a tropeçar ou esbarrar com facilidade em objetos que estão localizados ao lado e, por isso, fora do campo de visão.

Além disso, o paciente pode experimentar uma incapacidade gradual de perceber as cores corretamente ou relatar ter visto flashes brilhantes.

Principais causas de retinite pigmentosa

A retina, a fina camada de tecido que reveste o fundo do olho, é formada por células nervosas especiais capazes de reagir à luz: os cones e os bastonetes, que cooperam entre si para garantir uma visão correta e em condições normais.

Na presença de mutações genéticas, que causam as várias formas de retinite pigmentosa, as células nervosas mencionadas não funcionam adequadamente, resultando em visão limitada e degenerada.

Quais são as consequências da retinite pigmentosa se não for tratada?

À medida que a doença progride, além da perda progressiva da visão periférica, pode ocorrer a perda da visão central: em casos graves, a visão do paciente pode degenerar até a cegueira.

Diagnóstico de retinite pigmentosa

Se algum dos sintomas descritos acima estiver presente, um exame completo é necessário para o diagnóstico imediato da doença.

Exames úteis neste caso são

exame de acuidade visual
exame do fundus oculi, ou seja, a parte posterior do globo ocular;
fluoroangiografia;
exame de campo visual.

Outro exame particularmente adequado para o diagnóstico desta patologia é o eletrorretinograma (ERG), que registra a reação das células da retina a um estímulo luminoso.

No caso de retinite pigmentosa, ocorrerá um valor de ERG reduzido ou ausente.

Como tratar a retinite pigmentosa

Até o momento, não há cura definitiva para esta doença: no entanto, a pesquisa está ativa e se movendo em diferentes direções.

O diagnóstico precoce possibilita, no entanto, a adoção de uma estratégia de combate à doença, que pode ajudar, na maioria das vezes, a melhorar a qualidade de vida diária.

A abordagem multidisciplinar inclui:

uso de lentes de filtro
administração de suplementos alimentares específicos;
terapia de ozônio de oxigênio e sessões de reabilitação neurovisual.

Fonte:

GSD

Saúde deslizante