Você tem episódios de taquicardia súbita? Você pode sofrer de síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)
A síndrome de Wolff-Parkinson-White é protagonista de algumas manifestações do nosso sistema cardíaco e, portanto, é bom conhecê-la: para melhor lidar com ela, para se relacionar melhor com um paciente assustado ou desorientado por episódios inexplicáveis de taquicardia repentina
Síndrome de Wolff-Parkinson-White: o que é?
A síndrome de Wolff-Parkinson-White é uma condição causada pela presença de um ou mais feixes atrioventriculares acessórios que resultam na condução anormal do impulso elétrico cardíaco entre o átrio e o ventrículo, podendo causar arritmias.
Essas fibras conectam eletricamente os átrios com os ventrículos, desviando do sistema de condução normal do coração e causando taquicardias às vezes perigosas. São formas congênitas devido a anormalidades nos circuitos elétricos do coração que podem permanecer latentes, surgindo quase que por acaso, talvez após esforços intensos.
A doença, que tem uma incidência em torno de 0.3%, afeta o sexo masculino em 70% dos casos e às vezes está associada a outras anomalias congênitas (a mais frequente é a doença de Ebstein).
Fisiopatologia da síndrome de Wolff-Parkinson-White
A atividade elétrica cardíaca começa no nó do seio atrial, localizado no átrio direito, e se propaga através do nó atrioventricular e do feixe de His até os ventrículos. O nó atrioventricular atua como um filtro, limitando os impulsos que chegam aos ventrículos.
Indivíduos com síndrome de WPW possuem uma via acessória, denominada feixe de Kent, que conecta eletricamente os átrios e ventrículos, além do nó atrioventricular (AV).
No caso de arritmia atrial de frequência muito alta, a via acessória pode conduzir todos os impulsos para os ventrículos, levando à alteração da eficiência hemodinâmica e fibrilação ventricular, uma causa de morte cardíaca súbita.
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