Amiloidoza cardiacă, noi posibilități de tratament: o carte de Sant'Anna di Pisa le explică

Amiloidoza cardiacă: boala este cauzată de o proteină anormală (amiloidă) ale cărei depozite în țesutul cardiac fac dificilă funcționarea corectă a inimii

Cercetările au deschis noi posibilități pentru tratarea amiloidozei cardiace, o boală cauzată de o proteină anormală (amiloid) ale cărei depozite în țesutul cardiac fac dificilă funcționarea corectă a inimii.

Amiloidoza cardiacă este o afecțiune clinică despre care anterior se credea că este rară, dar este acum o provocare din ce în ce mai frecventă pentru cardiologi și interniști

Noile cunoștințe permit diagnosticarea timpurie și neinvazivă, capacitatea de a discrimina diferitele forme ale bolii și de a stabili un tratament țintit, folosind noi instrumente precum biomarkeri, diagnosticarea semnalului (electrocardiograma) și imagistica (ecocardiograma, scintigrafia și imagistica prin rezonanță magnetică), înlăturând astfel prognosticul adesea nepotrivit care, până de curând, însoțea amiloidoza cardiacă în diferitele sale forme.

Cartea publicată de Pisa University Press în seria „Sant'Anna Medical Reviews” este dedicată progresului cercetării științifice. Intitulată „Amiloidoza cardiacă: cum este diagnosticată, cum este tratată”, printre autorii săi se numără Michele Emdin și Claudio Passino, ambii lectori de Cardiologie la Institutul de Științe ale Vieții de la Scuola Superiore Sant'Anna din Pisa și Giuseppe Vergaro, un cercetător afiliat la Scuola Superiore Sant'Anna și șef de Cardiologie la Fundația Monasterio.

Volumul include, de asemenea, contribuții ale tinerilor cercetători din grupul de cardiologie al Scolii Superioare Sant'Anna, Universitatea din Pisa, Fundația Monasterio și experți, inclusiv Claudio Rapezzi, Federico Perfetto și Francesco Cappelli.

După un omagiu adus lui Giampaolo Merlini și Scuola di Pavia, volumul din seria „Sant'Anna Medical Reviews” tratează în mod cuprinzător o serie de subiecte de interes medical, de la etiologie (studiul cauzelor bolii) până la fiziopatologie, diagnostice (biomarkeri și imagistică multimodală) și în cele din urmă tratamentul diferitelor forme ale acestei boli.

BOLI RARE? Pentru a afla mai multe, vizitați standul UNIAMO - FEDERAȚIA ITALIANĂ DE BOLI RARE LA EXPOZIȚIA DE URGENȚĂ

După cum subliniază autorii, diferitele forme de amiloidoză cardiacă se caracterizează prin acumularea în spațiul interstițial a materialului amorf format din „fibrile amiloide”

Induce o imagine clinică a insuficienței cardiace și provoacă tulburări ale ritmului și conducerii inimii.

Până de curând, amiloidoza a fost considerată o boală cu puține perspective terapeutice.

În ultimii ani, însă, ambele dintre cele mai frecvente forme de amiloidoză cardiacă, și anume amiloidoză cardiacă datorată lanțurilor ușoare de imunoglobulină (AL) și amiloidozei transtiretinice (ATTR), în tipul său sălbatic și în formele mutante, au cunoscut o creștere extraordinară a capacităților de diagnostic și posibilități terapeutice, care a respins noțiunea că boala este rară.

Michele Emdin, Claudio Passino și Giuseppe Vergaro amintesc: „Din aceste motive, cunoașterea și recunoașterea amiloidozei cardiace în diferitele sale forme într-un stadiu incipient este imperativă pentru cardiologi, medicii generaliști și numeroșii specialiști, precum neurologi, interniști, nefrologi și hematologi, implicate în managementul lor clinic ”.

Citiți și:

Inflamații ale inimii: miocardită, endocardită infectantă și pericardită

RMN, imagistica prin rezonanță magnetică a inimii: ce este și de ce este importantă?

Sursa:

Dire Agency

S-ar putea sa-ti placa si