Boli ale creierului: tipuri de demență secundară

By Cristiano Antonino On Septembrie 22, 2022

Termenul „demență” se referă la o serie de simptome întâlnite în mod normal la persoanele cu boli ale creierului care duc la modificări și pierderea celulelor creierului.

Pierderea celulelor creierului are loc printr-un proces natural, dar în bolile care duc la demență acest proces este foarte accelerat, ducând la pierderea funcționării normale a creierului.

Simptomele demenței

Simptomele demenței sunt în mod normal determinate de o deteriorare treptată și lentă a capacităților funcționale ale individului, care este ireversibilă.

Leziunile cerebrale afectează funcțiile mentale ale persoanei (memorie, atenție, concentrare, limbaj, gândire etc.), iar aceasta, la rândul său, afectează comportamentul. Cu toate acestea, termenul de demență nu se referă doar la tipurile degenerative de demență, ci la un sindrom care nu urmează întotdeauna același model de dezvoltare.

În unele cazuri, starea pacientului se poate îmbunătăți sau rămâne stabilă pentru o perioadă de timp.

Într-un mic procent din cazuri demența este vindecabilă și potențial reversibilă, dar în marea majoritate este o boală care duce la moarte.

Majoritatea pacienților mor din cauza „complicațiilor” precum pneumonia.

Cu toate acestea, efectele demenței tind să fie mai puțin severe dacă procesul morbid se instalează într-o etapă foarte târzie a vieții.

Deși boala Alzheimer este cea mai comună formă de demență, există un grup de demențe de alte tipuri.

SIDA

S-a stabilit că virusul HIV are un efect direct asupra creierului.

Aproximativ 8-16% dintre victimele SIDA dezvoltă o formă lentă și progresivă de demență.

Demența apare în general în stadiile ulterioare ale bolii, deși pot exista simptome mai timpurii.

Astfel de simptome includ confuzie, dificultăți de concentrare, apatie, plictisire emoțională și abandon sau pierderea inhibițiilor.

Cu toate acestea, pacienții tind să păstreze multe aspecte ale personalității lor originale până la sfârșit.

Demență legată de alcool

Consumul excesiv de alcool prelungit poate duce la o formă de demență.

Cu toate acestea, oprirea completă a băuturii și respectarea unei diete echilibrate poate induce îmbunătățiri.

Consumul excesiv de alcool poate duce, de asemenea, la sindromul Korsakoff, care implică pierderi semnificative de memorie, deși trebuie menționat că sindromul Korsakoff nu este, strict vorbind, o formă de demență.

boala lui Binswanger

Boala Binswanger este un tip de demență cu debut lent, care apare ca o consecință a unei boli a vaselor mici de sânge.

Simptomele tind să includă:

încetinirea;
letargie;
dificultate de mers;
paralizia membrelor;
instabilitate emoțională.

boala Creutzfeldt-Jacob

Boala Creutzfeldt-Jacob se transmite de obicei accidental în cadrul procedurilor chirurgicale, deși poate fi rareori ereditară.

În prezent, există multe dezbateri cu privire la dacă bovinele infectate cu encefalopatia spongiformă bovină (ESB) sunt responsabile pentru cazurile de BCJ la oameni.

Studii recente au descoperit simptome ale CJD la un grup de tineri (vârsta medie de 26 de ani), iar cercetătorii cred că au identificat o nouă tulpină de CJD.

Simptomele CJD sunt foarte asemănătoare cu cele ale bolii Alzheimer, în special în stadiile incipiente. Pacienții suferă de pierderi ciudate de memorie și schimbări de dispoziție și pot fi înclinați să se retragă din viața socială.

Aceasta este urmată de probleme de memorie mai semnificative, dificultăți în conversație și pierderea stabilității.

Pe măsură ce boala progresează, pacienții se manifestă

convulsii musculare incontrolabile;
rigiditatea membrelor;
incontinenţă.

CJD progresează în general rapid, deoarece majoritatea pacienților mor în aproximativ șase luni, dar pentru unii oameni (aproximativ 10 la sută) boala poate dura doi până la cinci ani.

Boala difuză cu corp Lewy

Acest tip de demență pare să fie legat de boala Parkinson, dar 20 până la 25% dintre pacienții diagnosticați cu boala Alzheimer sunt, de asemenea, afectați.

Boala se caracterizează prin prezența corpilor Lewy (structuri sferice mici care conțin proteine) care pot fi găsite în celulele nervoase ale creierului după moarte.

Acest tip de demență tinde să fie destul de ușoară. Pacienții suferă de:

mișcări necoordonate;
tremurături;
depresie,
halucinații și confuzie.

Deși starea lor poate varia considerabil, chiar și în cursul aceleiași zile.

De asemenea, s-a constatat că persoanele care suferă de boala difuză cu corp Lewy sunt mai sensibile la anumite medicamente utilizate pentru a trata problemele comportamentale.

postări asemănatoare

Speranță și inovație în lupta împotriva cancerului pancreatic

Mar 27, 2024

Cum să încerci să previi diabetul

Mar 26, 2024

Revoluție în detectarea precoce: AI prezice cancerul de sân

Mar 25, 2024

Viața salvată: importanța primului ajutor

Mar 25, 2024

Sindromul Down

Sindromul Down constă în incapacitatea de a învăța și este cauzat de o alterare a cromozomilor.

Persoanele cu sindrom Down (DS) au o copie suplimentară a cromozomului 21 în fiecare celulă a corpului lor.

În trecut (de exemplu, în anii 1950), persoanele cu DS rareori trăiau peste 15 ani.

De atunci, însă, s-au înregistrat îmbunătățiri semnificative în ceea ce privește antibioticele și intervenția chirurgicală pe inimă, astfel încât acești oameni acum trăiesc cu ușurință până la cincizeci și șaizeci de ani.

Din păcate, un procent mare de persoane cu SD care trăiesc peste vârsta de patruzeci de ani dezvoltă boala Alzheimer (cu 30 până la 40 de ani mai devreme decât majoritatea populației care va dezvolta boala la un moment dat).

Sindromul Gerstmann-Straussler-Scheinker

Această boală este de obicei ereditară. Simptomele includ pierderea echilibrului și coordonarea slabă a mușchilor; demența apare în etapele ulterioare.

Demență multi-infarct

Această formă de demență este cauzată de o serie de mici infarcte care întrerup fluxul de sânge în anumite zone ale creierului, ducând la moartea celulelor nervoase.

Zonele creierului cele mai afectate sunt cele care controlează memoria, expresia, limbajul și învățarea.

Deși simptomele variază considerabil de la persoană la persoană și odată cu trecerea timpului, problemele de exprimare, schimbările de dispoziție, convulsii și paralizia parțială sau totală a unui membru sunt destul de frecvente.

Simptomele variază și ele în timp, deși, după deteriorarea inițială din cauza infarctului, se are impresia că starea pacientului se stabilizează.

În schimb, aceste mici îmbunătățiri, din păcate, nu durează mult.

boala Parkinson

Este o disfuncție neurologică progresivă. Persoanele cu boala Parkinson tind să aibă dificultăți în mers, scris, îmbrăcat etc., deoarece pierd un procent mare din neurotransmițătorul dopamină, care ajută la controlul mișcării.

Între 20 și 30% dintre bolnavi dezvoltă demență în stadiile ulterioare ale bolii.

Ceilalți încă prezintă dificultăți de concentrare sau o încetinire a gândirii.

Boala lui Pick

Demența frontală este termenul folosit pentru a se referi la o serie de forme de demență care implică leziuni ale celulelor nervoase, în principal, în lobul frontal al creierului.

Boala lui Pick este una dintre aceste forme. Întrucât leziunea apare în acea parte a creierului care controlează comportamentul, această formă de demență este adesea marcată de schimbări semnificative în personalitatea individului, care poate deveni nepoliticos, arogant, se comportă nepotrivit, în esență nesocotind convențiile sociale.

Stadiile incipiente sunt marcate de lipsa de inițiativă și slăbirea memoriei recente.

Dezorientarea spațială apare și ea destul de devreme.

În etapele ulterioare, pacienții sunt imobilizați la pat.

Boala Pick începe în general între 52 și 57 de ani și durează în medie 6 până la 7 ani.