Malformații cardiace congenitale: sindromul Eisenmenger

By Cristiano Antonino On August 11, 2023

Sindromul Eisenmenger, este o complicație rară a unui defect cardiac congenital, va afecta orificiul care leagă camerele inimii sau vasele de sânge majore.

Acest lucru va duce la o circulație anormală între inimă și plămâni și hipertensiune pulmonară. Dacă presiunea din artere este excesiv de mare, sângele își va inversa fluxul și sângele sărăcit de oxigen va circula în organism.

De asemenea, poate duce la moarte subită, în special la femeile însărcinate.

Sindromul Eisenmenger se manifestă la vârsta prepuberală, dar simptomele pot apărea și la adolescență sau la vârsta adultă

Speranța de viață după diagnosticare poate varia între 20 și 60 de ani.

Cea mai mare rată a mortalității apare la femeile însărcinate, ducând la spitalizarea acestora încă din săptămâna a 20-a.

Simptomele includ dificultăți de respirație, dureri în piept, oboseală, epuizare, somnolență, sincopă, bătăi neregulate ale inimii, cianoză, dureri abdominale, degete hipocratice și prin urmare mărite, în special ultima falangă și tuse cu sânge.

Cianoza va fi o consecință a conținutului scăzut de oxigen al sângelui, care va trebui să producă o cantitate mai mare de globule roșii, cu risc crescut în consecință de formarea cheagurilor de sânge și a patologiilor rezultate.

Pot apărea, de asemenea, insuficiență cardiacă, embolii cerebrale și aritmii care cauzează stop cardiac, endocardită și probleme renale.

După cum am menționat mai devreme, una dintre cauzele principale ale sindromului Eisenmenger va fi prezența unui șunt, a unei găuri, prezente încă de la naștere, care conectează vasele de sânge sau camerele cardiace.

Dacă există un defect septal ventricular, orificiul va conecta cele două ventricule; dacă există un defect septal atrial, orificiul va fi între cele două atrii; dacă există permeabilitate a canalului arterial, va exista comunicare între aortă și artera pulmonară; dacă există un defect de canal atrioventricular, orificiul din centrul inimii va face ca toate camerele inimii să comunice între ele.

Dacă malformația congenitală este descoperită înainte de a se manifesta hipertensiunea pulmonară, se va putea preveni sindromul printr-o intervenție chirurgicală specifică.

Dacă, în schimb, malformația este descoperită când fluxul sanguin a fost deja inversat, va fi necesar să se intervină cu un transplant de plămâni și inimă.

Tratamentul farmacologic va permite doar o ușoară reducere a simptomelor.