Covid, Европейское агентство по лекарственным средствам (Ema): «Решение по двум вакцинам до 29 декабря и 12 января»
Covid, Европейское агентство по лекарственным средствам (Ema), говорит о вакцинах: процесс утверждения касается вакцин, разработанных Pfizer-Biontech и Moderna
Ema объявила, что две вакцины COVID-19 поступят в продажу в начале 2021 года.
Европейское агентство по лекарственным средствам (Ema) объявило, что две вакцины против Covid-19, разрабатываемые американской компанией Pfizer совместно с немецкой компанией Biontech и американской компанией Moderna, могут получить разрешение на продажу к 29 декабря и 12 января соответственно. .
Вакцина от коронавируса поступила в продажу только после оценки Ema
Согласно Ema, Комитет по лекарственным средствам для человека (Chmp), орган, ответственный за валидацию маркетинга лекарства, завершит свою оценку рассматриваемых вакцин, организовав экстренное совещание «максимум» в указанные две даты. .
Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен подчеркнула сегодня, что вакцины будут разрешены только в том случае, если они будут соответствовать требованиям «эффективности и безопасности».
Фон дер Ляйен сказал, что Комиссия уже «обеспечила два миллиарда доз» для вакцин, подчеркнув, что государства-члены «работают над планами вакцинации и логистикой.
Модерн сказал в последние дни, что его вакцина прошла клинические испытания, зафиксировав эффективность 94.1%.
Результат соответствует 95 процентам, заявленным Pfizer и Biontech в последние дни.
Читайте также:
Вакцина COVID-19, Россия представляет новые доказательства эффективности Sputnik V