Заболевания головного мозга: виды вторичной деменции

By Криштиану Антонино On сентябрь 22, 2022

Термин «деменция» относится к ряду симптомов, обычно встречающихся у людей с заболеваниями головного мозга, которые приводят к изменениям и потере клеток головного мозга.

Утрата клеток головного мозга происходит естественным путем, но при заболеваниях, приводящих к слабоумию, этот процесс значительно ускоряется, что приводит к потере нормального функционирования мозга.

Симптомы деменции

Симптомы деменции обычно определяются постепенным и медленным ухудшением функциональных возможностей человека, которое является необратимым.

Повреждение головного мозга влияет на психические функции человека (память, внимание, концентрацию, язык, мышление и т. д.), а это, в свою очередь, влияет на поведение. Однако термин «деменция» относится не только к дегенеративным типам деменции, но и к синдрому, который не всегда следует одной и той же схеме развития.

В некоторых случаях состояние больного может улучшаться или некоторое время оставаться стабильным.

В небольшом проценте случаев деменция излечима и потенциально обратима, но в подавляющем большинстве это заболевание, приводящее к смерти.

Большинство пациентов умирают от «осложнений», таких как пневмония.

Однако последствия деменции, как правило, менее серьезны, если патологический процесс начинается на очень позднем этапе жизни.

Хотя болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции, существует группа деменций других видов.

СПИД

Установлено, что вирус ВИЧ оказывает прямое воздействие на головной мозг.

Примерно у 8-16% жертв СПИДа развивается медленная и прогрессирующая форма деменции.

Деменция обычно возникает на поздних стадиях заболевания, хотя могут быть и более ранние симптомы.

К таким симптомам относятся спутанность сознания, трудности с концентрацией внимания, апатия, эмоциональное притупление и отказ или потеря запретов.

Тем не менее пациенты склонны сохранять многие аспекты своей первоначальной личности до конца.

Алкогольная деменция

Длительное пьянство может привести к деменции.

Однако полный отказ от алкоголя и соблюдение сбалансированной диеты могут привести к улучшению состояния.

Чрезмерное употребление алкоголя также может привести к синдрому Корсакова, который включает значительную потерю памяти, хотя следует отметить, что синдром Корсакова, строго говоря, не является формой деменции.

болезнь Бинсвангера

Болезнь Бинсвангера представляет собой вялотекущий тип деменции, возникающий вследствие заболевания мелких кровеносных сосудов.

Симптомы, как правило, включают:

замедление;
вялость;
трудности при ходьбе;
паралич конечностей;
эмоциональная нестабильность.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба обычно передается случайно при хирургических вмешательствах, хотя также редко может быть наследственной.

В настоящее время ведется много споров о том, является ли крупный рогатый скот, инфицированный губчатой энцефалопатией крупного рогатого скота (ГЭКРС), ответственен за случаи CJD у людей.

Недавние исследования обнаружили симптомы CJD у группы молодых людей (средний возраст 26 лет), и исследователи полагают, что они выявили новый штамм CJD.

Симптомы CJD очень похожи на симптомы болезни Альцгеймера, особенно на ранних стадиях. Пациенты страдают от странных провалов в памяти и перепадов настроения и могут быть склонны отстраняться от социальной жизни.

За этим следуют более серьезные проблемы с памятью, трудности в разговоре и потеря устойчивости.

По мере прогрессирования заболевания у больных появляются

неконтролируемые мышечные подергивания;
ригидность конечностей;
недержание мочи.

CJD обычно быстро прогрессирует, поскольку большинство пациентов умирают в течение примерно шести месяцев, но у некоторых людей (около 10 процентов) болезнь может длиться от двух до пяти лет.

Диффузная болезнь телец Леви

Этот тип деменции, по-видимому, связан с болезнью Паркинсона, но от 20 до 25 % пациентов с диагнозом болезни Альцгеймера также страдают.

Заболевание характеризуется наличием телец Леви (небольших сферических структур, содержащих белки), которые можно обнаружить в нервных клетках головного мозга после смерти.

Этот тип слабоумия имеет тенденцию быть довольно легким. Больные страдают:

нескоординированные движения;
тремор;
депрессия,
галлюцинации и спутанность сознания.

Хотя их состояние может значительно различаться даже в течение одного дня.

Также было обнаружено, что люди, страдающие диффузными тельцами Леви, более чувствительны к некоторым препаратам, используемым для лечения поведенческих проблем.

Похожие сообщения

Расходы на здравоохранение в Италии: растущее бремя для домохозяйств

11 Апрель, 2024

Оповещение о вольере: между эволюцией вирусов и человеческими рисками

4 Апрель, 2024

День желтого против эндометриоза

28 Марта, 2024

Надежда и инновации в борьбе с раком поджелудочной железы

27 Марта, 2024

Синдром Дауна

Синдром Дауна состоит из неспособности к обучению и вызван изменением хромосом.

Люди с синдромом Дауна (СД) имеют дополнительную копию 21-й хромосомы в каждой клетке своего тела.

В прошлом (например, в 1950-х годах) люди с СД редко жили дольше 15 лет.

Однако с тех пор произошли значительные улучшения в антибиотиках и кардиохирургии, так что теперь эти люди легко доживают до пятидесяти и шестидесяти лет.

К сожалению, у большого процента людей с СД, доживших до сорокалетнего возраста, развивается болезнь Альцгеймера (на 30–40 лет раньше, чем у большинства населения, у которого в какой-то момент разовьется это заболевание).

Синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера

Это заболевание обычно наследственное. Симптомы включают потерю равновесия и плохую координацию мышц; деменция возникает на поздних стадиях.

Мультиинфарктная деменция

Эта форма деменции вызывается серией небольших инфарктов, которые прерывают кровоток в определенных областях мозга, что приводит к гибели нервных клеток.

Наиболее пораженными областями мозга являются те, которые контролируют память, выражение, язык и обучение.

Хотя симптомы значительно варьируются от человека к человеку и с течением времени, проблемы с выражением лица, перепады настроения, судороги и частичный или полный паралич конечности встречаются довольно часто.

Симптомы также меняются с течением времени, хотя после первоначального ухудшения вследствие инфаркта создается впечатление, что состояние больного стабилизируется.

Вместо этого эти небольшие улучшения, к сожалению, не длятся долго.

Болезнь Паркинсона

Это прогрессирующая неврологическая дисфункция. Люди с болезнью Паркинсона, как правило, испытывают трудности при ходьбе, письме, одевании и т. д., потому что они теряют большой процент нейротрансмиттера дофамина, который помогает контролировать движения.

У 20–30% больных деменция развивается на поздних стадиях заболевания.

Другие по-прежнему демонстрируют трудности с концентрацией внимания или замедление мышления.

Болезнь Пика

Лобная деменция — это термин, используемый для обозначения ряда форм деменции, которые связаны с повреждением нервных клеток в основном в лобных долях головного мозга.

Болезнь Пика является одной из таких форм. Поскольку поражение происходит в той части мозга, которая контролирует поведение, эта форма слабоумия часто характеризуется значительными изменениями личности индивида, который может стать грубым, высокомерным, вести себя неподобающим образом, по существу пренебрегая социальными условностями.

На ранних стадиях отмечается отсутствие инициативы и ослабление памяти на недавнее время.

Пространственная дезориентация также наступает довольно рано.

На поздних стадиях больные прикованы к постели.

Болезнь Пика обычно начинается в возрасте от 52 до 57 лет и длится в среднем от 6 до 7 лет.