Дети с синдромом Дауна: признаки раннего развития болезни Альцгеймера в крови

Дети с синдромом Дауна: исследователи из Римского университета Ла Сапиенца вместе с больницей Бамбино Джезу и Фондом поликлиники Джемелли выявили изменения мозга, лежащие в основе умственной отсталости, с помощью простого анализа крови. Исследование было опубликовано в журнале Alzheimer's & Dementia.

ЗДОРОВЬЕ РЕБЕНКА: УЗНАЙТЕ БОЛЬШЕ О MEDICHILD, посетив стенд на EMERGENCY EXPO

Синдром Дауна является наиболее частой генетической причиной умственной отсталости и возникает из-за частичного или полного присутствия лишней 21 хромосомы (так называемая «трисомия 21»).

Текущая распространенность среди населения в целом, по оценкам, колеблется от 1: 1,000 1 до 2,000: XNUMX XNUMX рождений.

Умственная отсталость постоянная, но различной степени.

Кроме того, на развитие синдрома Дауна может повлиять преждевременное старение и начало болезни Альцгеймера.

Роль, которую играет сигнал инсулина в мозге, хорошо известна и особенно важна в отношении когнитивных функций, таких как память и обучение.

Заболевания, которыми могут болеть дети с синдромом Дауна

Несколько предыдущих исследований показали, что изменения этого сигнала в головном мозге, известные как церебральная инсулинорезистентность, лежат в основе когнитивного снижения как во время нормального процесса старения, так и во время развития нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, которая характеризуется началом деменции.

Группа исследователей, координируемая Эухенио Бароне и Марцией Перлуиджи из Департамента биохимических наук А. Росси Фанелли из Римского университета Ла Сапиенца, в сотрудничестве с Центром синдромов Дауна детской больницы Бамбино-Джезу, которая обслуживает около 800 человек. Дети и молодые люди с синдромом Дауна, которые в большом количестве случаев внесли свой вклад в привлечение молодых людей, участвовавших в исследовании, и Фонд поликлиники Джемелли в Риме впервые подчеркнули, что происходят изменения в сигнале инсулина в головном мозге. очень рано у детей и подростков с синдромом Дауна.

Эти изменения в детстве, независимо от трисомии 21, в значительной степени способствуют умственной отсталости, от которой страдают дети с синдромом Дауна.

Кроме того, исследователи Sapienza подчеркнули возможность идентификации этого типа изменения с помощью простого образца крови. Результаты работы были опубликованы в журнале Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association.

«Мы думаем, - объясняет Эухенио Бароне из Университета Сапиенца, - что сохранение этого типа изменений может способствовать раннему развитию болезни Альцгеймера у этих людей».

«Эта работа представляет собой важное открытие по трем причинам, - поясняет Марция Перлуиджи из Университета Сапиенца. «Первый - продемонстрировать, что эти изменения происходят очень рано, даже у детей с синдромом Дауна»; второй касается метода: возможность с помощью образца крови отследить изменения в головном мозге, для которых сегодня у нас нет других диагностических инструментов, способных их идентифицировать ».

«Третья причина, - заключает Бароне, - состоит в том, что выявление изменений, которые происходят в головном мозге, как можно скорее, особенно у детей с синдромом Дауна, позволит глубже изучить причины их умственной отсталости, открыв тем самым новые возможности. возможные терапевтические методы лечения, которые могут улучшить качество их жизни.

Читайте также:

COVID-19 у людей с синдромом Дауна: смертность в 10 раз выше. Исследование МКС

Синдром Дауна и COVID-19, исследование Йельского университета

источник:

Детская больница Бамбино Джезу

Вас также может заинтересовать