Európska lieková agentúra (EMA) vysvetľuje, že „v súčasnosti neexistujú dôkazy o potrebe štvrtej dávky u bežnej populácie“. Varuje: „Krátkodobé stiahnutie môže znížiť protilátky“
Európska lieková agentúra Ema vysvetľuje, že podanie vakcíny šesť až osem mesiacov po druhej dávke podporuje nárast protilátok. Rozhodnutie však zostáva v kompetencii jednotlivých štátov
EMA odporučila udeliť rozšírenie indikácie na Nucalu (mepolizumab) ako prídavnú liečbu pre pacientov vo veku 6 rokov a starších s relaps-remitujúcou alebo refraktérnou eozinofilnou granulomatózou s polyangiitídou (EGPA), zriedkavým ...
Agentúra EMA začala hodnotiť žiadosť o rozšírenie používania Kineretu (anakinra) na liečbu koronavírusovej choroby 2019 (COVID-19) u dospelých pacientov s pneumóniou, u ktorých je riziko vzniku závažného respiračného zlyhania ...