COVID-19, v USA nervy na vývoj liečby a vakcín: liek na protilátky Eli Lilly bol dokonca sponzorovaný Národným ústavom pre alergie a infekčné choroby.

A bola to agentúra Národných inštitútov zdravia (NIH), ktorá štúdiu zastavila, tvrdiac, že ​​jej vývoj nepreukázal ani tak bezpečnostný problém (ktorý sa tiež pohyboval), ale malú pravdepodobnosť, že je liek vhodný na hospitalizovaných pacientov.

V USA droga anti-COVID-19 končí svoj priebeh: intervencia NIH

Vo svojom vyhlásení Lilly poznamenáva, že vláda pokračuje v samostatnej štúdii testujúcej protilátkový liek u mierne až stredne chorých pacientov s cieľom zabrániť hospitalizácii a ťažkým chorobám.

Spoločnosť tiež pokračuje vo vlastných štúdiách testujúcich liek, ktoré vyvíjajú s kanadskou spoločnosťou AbCellera.

Protilátky sú proteíny, ktoré si telo vytvára pri infekcii; pripájajú sa k vírusu a pomáhajú ho eliminovať.

Experimentálne lieky sú koncentrované verzie jednej alebo dvoch špecifických protilátok, ktoré fungovali najlepšie proti koronavírusu v laboratórnych a zvieracích testoch.

Lilly a Regeneron požiadali americký Úrad pre potraviny a liečivá o vydanie povolenia na mimoriadne použitie ich liekov pre COVID-19, zatiaľ čo štúdie v neskorom štádiu pokračujú.

Lilly tvrdí, že jeho žiadosť je založená na ďalších výsledkoch, ktoré naznačujú, že liek pomáha pacientom, ktorí nie sú hospitalizovaní, a že bude naďalej usilovať o povolenie FDA na urgentné použitie.

Prečítajte si tiež:

Zníženie počtu hospitalizácií so srdcovým zlyhaním v Taliansku počas prepuknutia pandémie

Prečítajte si taliansky článok

zdroj:

NZ Herald