Болести мозга: врсте секундарне деменције

By Цристиано Антонино On 22. септембар 2022

Термин "деменција" односи се на низ симптома који се обично налазе код људи са можданим болестима који доводе до промена и губитка можданих ћелија

Губитак можданих ћелија настаје природним процесом, али код болести које доводе до деменције овај процес је знатно убрзан, што резултира губитком нормалног функционисања мозга.

Симптоми деменције

Симптоми деменције се обично одређују постепеним и спорим погоршањем функционалних способности појединца, што је неповратно.

Оштећење мозга утиче на менталне функције особе (памћење, пажња, концентрација, језик, мишљење, итд.), а ово заузврат утиче на понашање. Међутим, термин деменција се не односи само на дегенеративне типове деменције, већ на синдром који не прати увек исти образац развоја.

У неким случајевима, стање пацијента се може побољшати или остати стабилно неко време.

У малом проценту случајева деменција је излечива и потенцијално реверзибилна, али у огромној већини то је болест која доводи до смрти.

Већина пацијената умире од 'компликација' као што је упала плућа.

Међутим, ефекти деменције имају тенденцију да буду мање озбиљни ако се морбидни процес појави у веома касној фази живота.

Иако је Алцхајмерова болест најчешћи облик деменције, постоји група деменција других врста.

СИДА

Утврђено је да вирус ХИВ-а има директан утицај на мозак.

Отприлике 8-16% жртава АИДС-а развија спор и прогресиван облик деменције.

Деменција се генерално јавља у каснијим стадијумима болести, мада могу постојати и ранији симптоми.

Такви симптоми укључују конфузију, потешкоће у концентрацији, апатију, емоционално отупљивање и напуштање или губитак инхибиција.

Пацијенти ипак имају тенденцију да задрже многе аспекте своје оригиналне личности до краја.

Деменција повезана са алкохолом

Дуготрајно опијање може довести до облика деменције.

Међутим, потпуно престанак пијења и праћење уравнотежене дијете може изазвати побољшања.

Прекомерно конзумирање алкохола такође може довести до Корсакововог синдрома, који укључује значајан губитак памћења, иако треба напоменути да Корсаков синдром није, стриктно говорећи, облик деменције.

Бинсвангерова болест

Бинсвангерова болест је врста деменције која се споро јавља као последица болести малих крвних судова.

Симптоми обично укључују:

успоравање;
летаргија;
тешкоће у ходању;
парализа удова;
емоционална нестабилност.

Цреутзфелдт-Јацобова болест

Кројцфелд-Јакобова болест се обично преноси случајно током хируршких захвата, мада ретко може бити и наследна.

Тренутно постоји много дебата о томе да ли су говеда заражена спонгиформном енцефалопатијом (БСЕ) одговорна за случајеве ЦЈД код људи.

Недавне студије су откриле симптоме ЦЈД код групе младих људи (просечне старости 26 година), а истраживачи верују да су идентификовали нови сој ЦЈД.

Симптоми ЦЈД су веома слични онима код Алцхајмерове болести, посебно у раним фазама. Пацијенти пате од чудних пропуста у памћењу и промена расположења и могу бити склони да се повуку из друштвеног живота.

Након тога следе значајнији проблеми са памћењем, потешкоће у разговору и губитак стабилности.

Како болест напредује, пацијенти се манифестују

неконтролисани трзаји мишића;
ригидност удова;
инконтиненција.

ЦЈД генерално брзо напредује јер већина пацијената умире у року од око шест месеци, али за неке људе (око 10 процената) болест може да траје две до пет година.

Дифузна болест Левијевог тела

Чини се да је ова врста деменције повезана са Паркинсоновом болешћу, али 20 до 25% пацијената са дијагнозом Алцхајмерове болести је такође погођено.

Болест се карактерише присуством Левијевих тела (мале сферне структуре које садрже протеине) која се могу наћи у нервним ћелијама мозга након смрти.

Ова врста деменције је прилично блага. Пацијенти пате од:

некоординисани покрети;
дрхтање;
депресија,
халуцинације и збуњеност.

Иако се њихово стање може значајно разликовати, чак и током истог дана.

Такође је утврђено да су особе које пате од дифузне болести Левијевог тела осетљивије на одређене лекове који се користе за лечење проблема у понашању.

Релатед Поруке

Здравствена потрошња у Италији: растући терет за домаћинство

11. април 2024.

Авиари Алерт: Између еволуције вируса и људских ризика

4. април 2024.

Дан у жутом против ендометриозе

28. марта 2024

Нада и иновације у борби против рака панкреаса

27. марта 2024

Даунов синдром

Даунов синдром се састоји од немогућности учења и узрокован је променом хромозома.

Људи са Дауновим синдромом (ДС) имају додатну копију хромозома 21 у свакој ћелији свог тела.

У прошлости (нпр. 1950-их) особе са ДС ретко су живеле дуже од 15 година.

Од тада је, међутим, дошло до значајних побољшања у антибиотицима и хирургији срца, тако да ови људи сада лако живе у педесетим и шездесетим годинама.

Нажалост, велики проценат људи са ДС-ом који живе преко четрдесет година развијају Алцхајмерову болест (30 до 40 година раније од већине популације која ће у неком тренутку развити болест).

Герстманн-Страусслер-Сцхеинкер синдром

Ова болест је обично наследна. Симптоми укључују губитак равнотеже и лошу координацију мишића; деменција се јавља у каснијим фазама.

Мулти-инфарктна деменција

Овај облик деменције је узрокован низом малих инфаркта који прекидају проток крви у одређеним деловима мозга, што резултира смрћу нервних ћелија.

Највише погођене области мозга су оне које контролишу памћење, изражавање, језик и учење.

Иако се симптоми значајно разликују од особе до особе и током времена, проблеми са изражавањем, промене расположења, напади и делимична или потпуна парализа удова су прилично чести.

Симптоми такође варирају током времена, мада се после почетног погоршања услед инфаркта стиче утисак да се стање пацијента стабилизује.

Уместо тога, ова мала побољшања, нажалост, не трају дуго.

Паркинсонова болест

То је прогресивна неуролошка дисфункција. Људи са Паркинсоновом болешћу имају тенденцију да имају потешкоћа у ходању, писању, облачењу итд. јер губе велики проценат неуротрансмитера допамина, који помаже у контроли кретања.

Између 20 и 30% оболелих развије деменцију у каснијим стадијумима болести.

Остали и даље показују потешкоће у концентрацији или успоравање размишљања.

Пицк-ова болест

Фронтална деменција је термин који се користи за означавање бројних облика деменције који укључују повреду нервних ћелија углавном у фронталном режњу мозга.

Пикова болест је један од ових облика. Пошто се лезија јавља у оном делу мозга који контролише понашање, овај облик деменције често је обележен значајним променама у личности појединца, који може постати груб, арогантан, понашати се недолично, суштински занемарујући друштвене конвенције.

Ране фазе су обележене недостатком иницијативе и слабљењем недавне меморије.

Просторна дезоријентација такође се јавља прилично рано.

У каснијим фазама, пацијенти су везани за кревет.

Пикова болест углавном почиње између 52. и 57. године и траје у просеку 6 до 7 година.