Интраназални кетамин за лечење пацијената са акутним болом у ЕД

Бол у одељењу за хитне случајеве (ЕД) је уобичајен, али се не лечи. Циљ ове студије био је испитати ефикасност и сигурност интраназалног (ИН) кетамина који се користи као аналгетик за пацијенте са акутном повредом са умереним до јаким болом.

Бол је један од најчешћих симптома на одељењу хитне помоћи (ЕД), али пружање правовремене и одговарајуће аналгезије и рана процена њене ефикасности често је изазов. Употреба интраназалног (ИН) пута за кетамин пружа ефикасан, релативно безболан неинвазиван и добро подношљив начин давања аналгезије.

Пружање аналгезије је основна потреба за ЕД и у нашем окружењу се обично постиже применом интрамускуларних НСАИДС (80%) који су обично неадекватни или интравенски (ИВ) опиоиди. Међутим, постоје значајне препреке попут недостатка доступних хитних лекара / медицинских сестара, кревета и праћења како би се обезбедила правовремена аналгезија ИВ путем, посебно код пренатрпаних и ограничених ресурса попут нашег.

 

Интраназални кетамин као аналгетик: стварно стање

Кетамин, означен као општи анестетик, такође је аналгетик и показује аналгетичка својства у дозама 10-15 пута мањим од оних потребних за анестезију. Због овог аналгетичког ефекта у ниским дозама, пацијенти често остају потпуно будни и будни, а претходно нису забележени штетни или клинички значајни хемодинамски или респираторни ефекти, па се за разлику од опиоида може избећи пажљиво физиолошко праћење пацијената.

ИН кетамин у ЕД истраживан је последњих година на међународном нивоу; међутим, резултати су контроверзни. Недавна испитивања показала су адекватну аналгезију са ИН кетамином, док је једна студија закључила да је ИН кетамин имао релативно ниску стопу одговора. Штавише, у овом контексту нема довољно информација о овој теми користећи капи, уместо уређаја за распршивање слузокоже за испоруку ИН кетамина.

Примарни циљ ове студије био је испитати аналгетички ефекат ИН кетамина (0.7 мг / кг) у лечењу умереног до јаког бола због повреде у ЕД стању дефинисаног као смањење бола од 20 мм или више на 100 мм визуелни аналогни резултат (ВАС). Секундарни циљеви студије били су утврђивање сигурности агенса описивањем нивоа седације и нежељених догађаја.

Методе истраживања

Ова студија је била пресечна, опсервациона студија на пацијентима старијим од 8 година који су осећали умерен до јак бол [визуелни и алог резултат (ВАС)> 50 мм]. Почетна доза (ИН) кетамина била је 0.7 мг / кг са додатном дозом од 0.3 мг / кг ако је ВАС био већи од 50 мм након 15 минута. Резултати бола и витални знаци забележени су за 0, 15, 30 и 60 минута.
Забележене су и нуспојаве, ниво седације и задовољство пацијента. Примарни исход био је број пацијената који су постигли смањење вриједности КСНУМКС мм у ВАС у КСНУМКС минута.
Друге секундарне мјере исхода биле су медијана редукција ВАС у КСНУМКС, КСНУМКС и КСНУМКС минута, промене виталних знакова, нежељених догађаја, задовољство пацијената и потреба за додатним кетамином.

Интраназални кетамин: да ли је добар избор као аналгетик?

Уписана су тридесет и четири пацијента са средњом старосном добом од 29.5 година (ИКР 17.5–38) и имали су почетни средњи ВАС од 80 мм (ИКР 67–90). ВАС се смањио за више од 20 мм за 15 минута код 27 (80%) пацијената. Смањење ВАС-а са почетне линије на 40 мм (ИКР 20–40), 20 мм (ИКР 14–20) и 20 мм (ИКР 10–20), респективно за 15, 30 и 60 минута (П <0.001). Нису забележене критичне промене виталних знакова, а нежељени ефекти су били благи и пролазни.
Ова студија је показала да је ИН кетамин аналгетички избор за пацијенте са акутном повредом са умереним до јаким болом у пренатрпаној ЕД са ограниченим ресурсима.

 

 

ИЗВОР 

можда ти се такође свиђа