Лимфангиоми и лимфне малформације: шта су, како их лечити

Лимфне малформације, познате и као лимфангиоми, су група болести које карактерише слаб или одсутан развој (хипо или аплазија) лимфних судова и промене у циркулацији лимфних течности.

У зависности од њихових карактеристика, лезије се деле на микроцистичне и макроцистичне или мешовите.

Лимфангиоми се јављају углавном у детињству и скоро 50% се налази у глави и врату

Раст је спор, а дистрибуција је локална или дифузна.

У ретким облицима могу захватити кожу и поткожје, инфилтрирати мишићно ткиво и унутрашње органе.

Макроцистичне лимфне малформације су релативно честе, не само у удовима, већ и око очних дупља, врат, језик и дно уста са избоченим меким масама.

Микроцистичне малформације се често манифестују као вишеструки кожни везикули или брадавичасти чворићи који луче ексудат који садржи производе разградње црвених крвних зрнаца (серумску течност).

Често је задебљање рожнатог слоја епидермиса (кожна хиперкератоза).

Најчешће компликације – које се јављају код нелечених лезија – су инфекција и крварење; у случају крварења (интрацистичне микрохеморагије) нагло се повећава запремина лезије и појављују се плавичасте инфилтрације крви испод коже (екхимозе).

Симптоми лимфангиома

Лимфне малформације које у великој мери захватају уд могу бити праћене отоком (лимфедемом) и несавршеностима коже.

Ова стања могу бити праћена променама у електрофорези серумских протеина у лабораторијским тестовима.

Обично лимфне малформације и малформације венских крвних судова коегзистирају, па говоримо о капиларно-лимфним малформацијама или лимфно-венским малформацијама, у зависности од преовлађујућег малформисаног ткива.

Лимфангиоми, дијагноза

Узроци лимфних малформација остају непознати.

Дијагноза се заснива на медицинском прегледу, ултразвуку и МР, што је најважнији дијагностички тест јер омогућава прилично прецизну процену локације, обима и анатомских структура захваћених.

Директном пункцијом може се аспирирати жућкаста течност и, истовремено, извршити склеротерапија у припреми за хируршко уклањање.

Како се лече лимфне малформације

Већина лимфних малформација шаке су микроцистичне.

То значи да постоји мали простор за склерозирајућу терапију.

Третман се данас састоји углавном од склерозантне терапије или склеротерапије и хируршке ресекције, која је резервисана за микроцистичне форме.

Циљ потпуног уклањања лимфне малформације шаке је нажалост оптимистичан, јер рецидиви увек могу да дођу, чак и годинама касније.

Склеротерапија је поступак који се састоји од убризгавања једињења у деформисане судове, што може довести до њиховог затварања и колапса.

Раствор који садржи једињење назива се "склерозирајући раствор".

Хируршкој терапији се увек приступа етапно, са честим рецидивима услед великог ширења лимфног ткива.

Прочитајте такође:

Хитна помоћ уживо још више…Уживо: Преузмите нову бесплатну апликацију ваших новина за иОС и Андроид

Limfom: 10 alarmnih zvona koje ne treba potcenjivati

Не-Ходгкинов лимфом: симптоми, дијагноза и лечење хетерогене групе тумора

ЦАР-Т: Иновативна терапија за лимфоме

Акутна лимфобластна леукемија: описани дугорочни исходи за СВЕ преживеле у детињству

Извор:

Оспедале Бамбино Гесу

можда ти се такође свиђа