Педијатрија, Дечја истраживачка болница Ст. Јуде идентификује 84 миелоидне новотворине повезане са хемотерапијом

Хемотерапија за децу. Педијатрија се непрестано развија и тражи боља решења за лечење: научници карактеришу геномски профил 84 миелоидне новотворине повезане са педијатријском терапијом

Деца која се лече од карцинома приступима попут хемотерапије могу развити миелоидне новотворине повезане са терапијом (друга врста карцинома) са суморном прогнозом.

Хемотерапија и педијатрија, истраживање у Дечјој истраживачкој болници Ст. Јуде

Научници у Дечја истраживачка болница Ст. Јуде су окарактерисале геномске абнормалности 84 такве мијелоичне новотворине, са потенцијалним импликацијама на ране интервенције за заустављање болести.

Данас је објављен рад са детаљима о раду Природа комуникације.

До сада нису свеобухватно описане соматске (канцерогене) и заметне (наследне) геномске промене које покрећу мијелоичне новотворине повезане са терапијом код деце.

Истраживачи су користили разне технике секвенцирања (цео егзом, цео геном и РНК) да би окарактерисали геномски профил 84 миелоидне новотворине повезане са дечијом терапијом.

Подаци су долазили од пацијената са леукемијом, солидним туморима или туморима мозга који су лечени различитим врстама хемотерапије и који су сви касније развили мијелоидне новотворине.

Неоплазме повезане са хемотерапијом: сарадња даје ново разумевање у педијатрији

Резултати студије открили су неколико значајних мутација у соматском окружењу, укључујући промене у Рас / МАПК путу, промене у РУНКС1 или ТП53 и преуређивање КМТ2А. Поред тога, резултати су показали повећану експресију транскрипционог фактора названог МЕЦОМ, што је повезано са МЕЦОМ-овом абнормалном близином појачивача као резултат генетског преуређивања.

Истраживање је имало користи од рачунских алата развијених у Ст. Јуде-у који имају за циљ смањење стопе грешака, укључујући ЦлеанДеепСек и СекуенцЕрр.

Ови приступи помажу у разликовању истинских мутација и грешака у секвенцирању.

Помоћу ових алата истраживачи би могли да пронађу мутације уназад две године пре него што се развила мијелоична неоплазма повезана са терапијом, када би ране интервенције потенцијално могле имати користи за пацијенте.

„Овај рад указује на то да можемо рано открити ову врсту малигнитета, како бисмо проучавали да ли превентивне терапије могу имати користи пацијентима“, рекао је виши аутор Ксиаоту Ма, др, др Јуде Цомпутатионал Биологи.

Прочитајте такође:

Дечја здравствена заштита: откриће болнице Бамбино Гесу на дечијој моторној рехабилитацији

ЦОВИД-19 у Јапану: 70% деце се узнемирило због пандемије

Моћ жена у Нигерији: У Јагави су сиромашне жене узеле колекцију и купиле хитну помоћ

Прочитајте италијански чланак

Карцином плућа и штитњаче: ФДА одобрава лечење Ретевмом

Здравље мајки и детета, ризици повезани са трудноћом у Нигерији

Извор:

Медицинске вести Науке о животу

можда ти се такође свиђа