ЕМА започиње процену употребе Кинерета код одраслих пацијената са ЦОВИД-19 са повећаним ризиком од тешке респираторне инсуфицијенције

ЕМА је започела оцену апликације за проширење употребе Кинерета (анакинре) на лечење коронавирусне болести 2019 (ЦОВИД-19) код одраслих пацијената са упалом плућа који су у ризику од развоја тешке респираторне инсуфицијенције (неспособност плућа да правилно раде)

Кинерет је имуносупресив (лек који смањује активност имуног система) тренутно одобрен за лечење низа инфламаторних стања

Његова активна супстанца, анакинра, блокира активност интерлеукина 1, хемијског преносника који учествује у имунолошким процесима који доводе до упале.

Сматра се да би ово такође могло помоћи у смањењу упале и оштећења ткива повезаних са ЦОВИД-19.

ЕМА-ин комитет за хумане лекове (ЦХМП) процениће податке достављене у пријави да би одлучио да ли ће препоручити продужење индикације.

Поднети подаци укључују резултате две текуће клиничке студије које истражују безбедност и ефикасност Кинерета код одраслих пацијената хоспитализованих са ЦОВИД-19

ЦХМП-ово мишљење, заједно са свим захтевима за даље студије и додатно праћење безбедности, биће прослеђено Европској комисији, која ће донети коначну правно обавезујућу одлуку која се примењује у свим државама чланицама ЕУ.

ЕМА ће обавестити о исходу своје евалуације, која се очекује до октобра, осим ако нису потребне додатне информације.

Кинерет је одобрен у ЕУ од марта 2002. Доступно је више информација о леку.

Прочитајте такође:

Цовид, Ема: „Ускоро постаће пфајзер за 12 до 15 година, покренута кинеска евалуација вакцине против синова“

Број смртних случајева од ЦОВИД-19 у Африци порастао је више од 40% током претходне недеље

Извор:

Званична веб страница ЕМА

можда ти се такође свиђа