ЦОВИД-19, ББИБП-ЦорВ вакцина данас је међу најсигурнијим. Развио је одговор на антитела код свих учесника до 42. дана. Тест који је обухватио више од 600 здравих учесника добровољаца између 18 и 80 година.

ББИБП-ЦорВ је развијен од инактивираног ЦОВИД-19 коронавируса.

Да би потврдили податке, кинески истраживачи објавили су студију у часопису „Тхе Ланцет Инфецтиоус Дисеасес“.

ББИБП-ЦорВ, студија о Ланцету:

Публикацију су написали проф. Др Схенгли Ксиа, дипл. Инг., Др Иунтао Зханг, Ианкиа Ванг, Хуи Ванг, дипл. Инж., Иункаи Ианг, дипл. Инг., Проф. Др Георге Фу Гао и други.

„Стална пандемија ЦОВИД-19 - пишу аутори - убрзава напоре за тестирање кандидата за вакцину.

Циљ нам је био да проценимо сигурност и имуногеност кандидата за инактивисани тешки акутни респираторни синдром коронавирус 2 (САРС-ЦоВ-2), ББИБП-ЦорВ, код људи.

Направили смо рандомизирано, двоструко слепо, плацебо контролисано испитивање фазе 1/2 у окружном центру за контролу и превенцију болести Схангкиу Цити Лиангиуан у провинцији Хенан, Кина.

У фази 1 здрави људи старости 18–80 година, који су у време скрининга били негативни на серумско специфична ИгМ / ИгГ антитела против САРС-ЦоВ-2, подељени су у две старосне групе (18–59 година и ≥ 60 година). ) и насумично додељени за примање вакцине или плацеба у распореду са две дозе од 2 μг, 4 μг или 8 μг 0 и 28 дана.

У фази 2, здраве одрасле особе (старости 18–59 година) су насумично распоређене (1: 1: 1: 1) да примају вакцину или плацебо по распореду појединачне дозе од 8 μг 0-ог дана или по распореду две дозе 4 μг 0 и 14 дана, 0 и 21 или 0 и 28 дана.

Учесници унутар сваке кохорте насумично су распоређени стратификованом рандомизацијом блокова (величина блока осам) и распоређени (3: 1) за примање вакцине или плацеба.

Групна расподела била је скривена од учесника, истражитеља и проценитеља исхода.

Примарни исходи били су сигурност и подношљивост.

Секундарни исход била је имуногеност, процењена као одговор неутрализујућег антитела против заразног САРС-ЦоВ-2.

Неактивисана САРС-ЦоВ-2 вакцина, ББИБП-ЦорВ, сигурна је и добро се подноси у свим тестираним дозама у две старосне групе.

Хуморални одговори против САРС-ЦоВ-2 индуковани су код свих прималаца вакцине 42. дана.

Дво дозном имунизацијом вакцином од 4 μг на дан 0 и 21 или данима 0 и 28 постигнути су већи титри неутрализујућег антитела од појединачне дозе од 8 μг или дозе од 4 μг на дан 0 и 14 “.

Кинеска вакцина је стога кандидат који ће први изаћи на тржиште или бар међу првима.

Прочитајте Ланцетову студију о ЦОВИД-19 ББИБП-ЦорВ вакцини у Тхе Ланцет:

ББИБП-ЦорВ вакцина против ЦОВИД-19 коронавируса

Прочитајте такође:

Прочитајте италијански чланак

Кина да тестира цео град од 9 милиона: масовна вакцинација у Кингдау

Извор:

Ланцет,