Tjernobyl 35 år senare: vad återstår av den tragiska upplevelsen?
Natten den 26 april förändrades mänsklighetens historia och därmed synen på kärnkraft: kl. 1:23 skulle kärnkraftverket i Tjernobyl drabbas av en nivå sju katastrof på INES-skalan, den högsta nivån i världen
Räddare handlade snabbt både vid katastrofplatsen och för att rädda den omgivande befolkningen, och snart skulle hela Europa vidta åtgärder som var lämpliga för närheten och effekter.
Italien började studera vindmönster och molnrörelser, medan tidningarna var fulla av döda kroppar eller människor som allvarligt förstördes av effekterna av strålning.
Nyligen, i samband med 35-årsjubileet, publicerade den vetenskapliga tidskriften Science två studier om konsekvenserna för befolkningarna som drabbats av dessa radioaktiva moln, ett koncept som också praktiskt taget föddes med explosionen av kärnkraftverket.
Cancers orsakade av Tjernobyl
Ett lags forskningsarbete belyste sambandet mellan tumörmutationer, dvs mellan ökningen av papillära sköldkörtelcancer i Ukraina, Vitryssland och omgivande områden och kärnexplosionen.
För att göra detta integrerade de genomisk, epigenomisk och transkriptomisk data genom att analysera prover från över 400 ukrainska medborgare som utvecklade sköldkörtelcancer under åren efter Tjernobyl kul.
Denna studie gav insikt i de mekanismer som mest sannolikt leder till sköldkörtelnoplasi som ett resultat av strålningsexponering.
Forskningen, "skriver författarna," gav inte en unik biomarkör för strålningsinducerad cancer, men den erbjuder viktiga folkhälsoresultat för hantering av patienter som utsätts för inte särskilt höga doser av strålning, vilket bekräftar att en polygen riskpoäng ( ett tillvägagångssätt som beräknar sannolikheten för att utveckla cancer från en enskild patients genetiska landskap) är ett användbart verktyg för att identifiera personer som är mest utsatta för strålningsexponering i en tidig ålder.
Mutationer i generationen efter Tjernobylkatastrofen:
En mycket viktig aspekt av kärnkraftsolyckan gäller överförbarheten av mutationer orsakade av strålning.
Ett team som leds av National Cancer Institute har sekvenserat genomet av 105 far / mor och barn triader för att förstå i vilken utstrålning som orsakat mutationer hos avkommor.
Detta involverade inte bara invånarnas familjer, utan också de räddare som var involverade i evakuering, behandling och sanering.
Denna analys visade att exponering inte ledde till signifikant högre mutationer än den vanliga statistiken.
Läs också:
Tjernobyl, minns modiga brandmän och glömda hjältar
Brandmän och volontärer, de verkliga hjältarna i Tjernobylkatastrofen
Tjernobyl, en brand gör att strålningen ökar i uteslutningszonen. Brandmän på jobbet
Källa:
Strålningsrelaterad genomisk profil av papillär sköldkörtelcancer efter Tjernobylolyckan
Brist på transgenerationella effekter av joniserande strålningsexponering från Tjernobylolyckan