Kayentis, en global expert på elektronisk datafångst för patienter i kliniska prövningar, hjälper sponsorer och CRO: er att skapa enkelhet, effektivitet och kvalitet i insamlingen av kliniska prövningsdata från både patienter och webbplatser.

Grenoble, Frankrike, september 3, 2019 - Kayentis, en global leverantör av eCOA-lösningar (elektronisk klinisk resultatutvärdering) för kliniska prövningar, tillkännager idag utnämningen av Estelle Haenel, PharmD och Ph.D, till medicinsk chef.

Fröken Haenel tillför Kayentis mer än 25 års farmaindustrins erfarenhet, inklusive 18 år inom klinisk vetenskap och operationer, som hon kommer att använda för att konsolidera den vetenskapliga expertisen inom företagets breda utbud av terapeutiska områden. Som en prioritering kommer hon att leda framkant i företagets strategi perspektiv på patienter, webbplatser och kunder. Denna vägledande princip syftar till att förbättra det totala patientengagemanget i kliniska prövningar och därigenom hjälpa pharmas, biotekniker och CROs bättre att uppfylla de ökande myndighetskraven för mer data och mer patientcentriska studier. Hennes roll inkluderar att underlätta både webbplatser och patienters antagande av eCOA-lösningar när dessa tekniker har mognat. Det kommer att notera att Kayentis nya generation eCOA-plattform - Clin'form3 - utformad för att förbättra patientens engagemang, anslutning till medicinsk utrustning och bärbara och BYOD-implementering.

Fru Haenel kommer också att vara Kayentis representant vid ePRO Consortium, vilket gör det möjligt för företaget att ha en aktiv roll i att utveckla och implementera bästa praxis inom eCOA-området, liksom att låta Kayentis dela sin erfarenhet och expertis via professionella plattformar.

"Kayentis är mycket glad över att välkomna Estelle," säger Guillaume Juge, VD för Kayentis. "Hon har omfattande erfarenhet av läkemedelsindustrin och kompetens på hög nivå som kommer att konsolidera vår kliniska kunskap, förbättra vårt fokus och förstärka vårdkvaliteten vi ger till webbplatser och patienter. Hon kommer att ge ett betydande bidrag till att hjälpa våra kunder över hela Europa, Nordamerika och Asien att utforma och genomföra robusta studier för datainsamling.

Kayentis fokuserar på faser IIB / III och utökar i allt högre grad sina tjänster till senfasstudier och Real-World Evidence (RWE). Det har genomfört digital datainsamling för över 200 kliniska prövningar i 75 länder (9,000 70,000 platser och 90 XNUMX patienter) som använder XNUMX olika språk inom ett brett spektrum av terapeutiska områden: onkologi, oftalmologi, dermatologi, kardiovaskulär, immunologi, pediatrik och neurovetenskap / CNS, bland andra.

”Kayentis tillväxt har varit imponerande. Detta beror på kvaliteten, energin och hängivenheten hos dess team, ”säger Estelle Haenel, medicinsk chef för Kayentis. ”I sin positionering som 100% eCOA-fokuserad har den specialutbildad personal helt dedikerad till att förbereda, leverera och underhålla eCOA-lösningar för kunderna. Jag har förtroende för Kayentis högkvalitativa och innovativa eCOA-lösningar för att stödja effektiva kliniska prövningar. Med tanke på de nuvarande trenderna i utvecklingen av innovativ teknik för patienter är det ännu viktigare att ha unga och flexibla organisationer som ägnas åt och har erfarenhet av att elektroniskt samla in och hantera patientdata. ”

Under Haenels mer än 25-åriga karriär inom läkemedelsindustrin, i pre-klinisk och klinisk forskning, har hon arbetat för både bioteknikföretag och stora farma, inklusive Pfizer, som hon gick med i tidigt 2012. Hon har ledat projekt från fas 1 till 4 inom flera terapeutiska områden och gett vägledning och expertis inom klinisk vetenskap och kliniska operationer. Hon har också expertis inom icke-interventionell klinisk forskning och klinisk farmakologi. Haenel fick doktorsexamen från Paris V René Descartes universitet i 1994 och doktorsexamen i molekylär och cellulär biologi från Paris Sud University i 2000. Hon har publicerat flera vetenskapliga artiklar.