Enligt nationella medierapporter har Japans regering redan börjat planera godkännandet av det antivirala läkemedlet Avigan som en behandling mot COVID-19 i november, även före tillverkarens formella godkännandebegäran som förväntas i oktober.

COVID-19: enligt avsikterna från Japans hälsovårdsministerium, ägare av godkännandeförfarandena, granskning av influensadrogen Avigan, ursprungligen avvisades eftersom informationen om effekt och biverkningar krävde ytterligare undersökning, kommer att slutföras på en rekordtid på tre veckor (den genomsnittliga godkännandeperioden är ett år), från och med att ansökan om godkännande av läkemedlet som presenterar tillverkare, läkemedelsjätten Fujifilm Toyama Chemical Co.

COVID-19 i Japan: Avigans verkliga effektivitet

Trots oro för biverkningar och den tillräckliga mängden analyserad data, med tanke på det lilla antalet patienter som hittills var tillgängliga för studien, av 156 patienter utan allvarliga symtom visade de som behandlades med Avigan en förbättring av deras tillstånd efter 11.9 dagar, kortare än 14.7 dagar av de som behandlats med placebo.

KÄLLA

WWW.DIRE.IT