Frågor om nya Coronavirus-tester? John Hopkins University svarar

Roman Coronavirus är fortfarande bland oss ​​och alla över hela världen och tester är på väg för att ge fler förklaringar som möjligt. John Hopkins University svarade på många frågor om COVID-19-testning och gav också svaren.

John Hopkins University har börjat forskningen på roman coronavirus och gav också många svar på det. Idag vill vi dela med dig listan över de vanligaste frågorna om COVID-19-testning.

Vem startade Testing Insights Initiative och varför?

Det föddes med stöd av Bloomberg Philanthropies och Stavros Niarchos Foundation. De är långsiktiga filantropiska partners för universitetet, förutom uppmuntran från senator Mark Warner. COVID-19 Testing Insights Initiative återspeglar ett tvärvetenskapligt samarbete mellan flera grupper vid Johns Hopkins University. Bland vilka vi har, Bloomberg School of Public Health, Applied Physics Laboratory, Center for Health Security, Center for Systems Science and Engineering (CSSE) i Whiting School of Engineering och Centers for Civic Impact, som delvis stöds av Bloomberg Philanthropies.

Atlantics COVID Tracking Project, ESRI och JHU Sheridan Libraries tillhandahåller data och teknisk support, medan beslutsfattare från hela landet, inklusive på federal nivå, har sökt ett centraliserat nav för information och data om testning. De ansvarar för att utvärdera planer för återöppning för ekonomier och hantverkspolitiska svar för att motverka spridningen av sjukdomen.

Det nya Testing Insights Initiative kommer att tillhandahålla en sådan resurs och hjälpa ledare när de överväger hur och när de ska öppnas igen.

 

Hur diagnostiseras COVID-19? - John Hopkins University mot coronavirus

PCR-baserade metoder är basen i nästan alla diagnostiska tester för COVID-19. Dessa metoder kan bara diagnostisera någon med COVID-19 om de är aktivt infekterade. I USA testas för närvarande de flesta diagnostiska tester för COVID-19 nasofaryngeal eller orofaryngeal prov (näsa eller halspinnar). Sedan beviljade FDA godkännande för nödanvändning till ett laboratorium för att testa patientens saliv.

 

John Hopkins University: vad är begränsningarna för COVID-19 diagnostiska test?

Vid alla diagnostiska test finns det potential för falska negativa eller falska positiva effekter. För befintliga COVID-19-tester i USA har det rapporterats om falsknegativa tester hos vissa patienter. Felaktiga tester kan uppstå om ett prov inte erhölls korrekt eller om en patient testades för tidigt eller för sent i sin infektion. Laboratoriefel är också en möjlig orsak till falskt negativa testresultat. Omvänt är falska positiva rapporter mindre vanliga.

 

Vem ska testas för coronavirus?

John Hopkins University rapporterar att individer som har symtom på coronavirus bör testas så att de vet om de isolerar sig från andra. Testning av asymptomatiska personer indikeras också. Rekommendationer beträffande vem som ska eller vem som kan testas ändrar tillstånd per stat. Men nuvarande begränsningar i testkapacitet har begränsat vem som kan testas för COVID-19.

Det händer att vissa stater med stort antal fall av coronavirus begärde att vem som påstås upplever COVID-19-symtom, undvika hälsovårdsanläggningar såvida de inte får svåra symptom. Detta borde hända eftersom dessa individer påstås ha coronavirus.

 

Vad är serologitester och hur används de?

De är blodbaserade tester och de kan användas för att upptäcka särskild patogen hos människor. Serologitester fungerar som kontroller av antikroppar eller specifika proteiner som produceras av kroppen som svar på en infektion. Det är därför det kan vara till hjälp för att avgöra om någon tidigare smittats med coronavirus, huruvida de någonsin utvecklat symtom på sjukdomen.

Å andra sidan kan PCR-testen som används för att diagnostisera aktiva fall av COVID-19 endast indikera närvaron av viralt genetiskt material under den aktiva infektionsperioden och indikerar inte om en person var infekterad och därefter återhämtad.

 

John Hopkins University: begränsningarna i serologitest för coronavirus och tiden att få resultat

För att kunna utföra tester och diagnoser på koronavirus måste laboratorier be Emergency Use Authorization (EUA) från FDA-tillstånd. Serologiska tester, till skillnad från PCR-tester, kan inte användas för att diagnostisera nuvarande har COVID-19-sjukdomen. Medan smittade människor antas ha viss immunitet är det oklart hur mycket och hur länge.

FDA har beviljat regleringsmässigt utrymme för företag som utvecklar serologitester och inte kräver att de ansöker om en EUA. Som ett resultat har det inte gjorts någon formell utvärdering av utförandet av serologiska tester som för närvarande finns tillgängliga. Vissa rapporter har väckt oro över giltigheten av serologiska tester som för närvarande används. NIH, FDA, CDC och akademiska utredare håller på att validera serologiska tester.

Om tidstestet är det mycket viktigt att ta hänsyn till det. Det är samtidigt mycket viktigt att veta resultat i rätt tid för att stödja folkhälsoåtgärder för att kontrollera COVID-19. Ju tidigare patienter får testresultat, desto tidigare infekterade individer kan isoleras och bryta överföringskedjan.

För närvarande kan tiden för att få testresultat i USA variera beroende på flera faktorer. Olika testtekniker ger resultat i olika tidsramar. Till exempel lovar vissa testmaskiner resultat på <30 minuter, medan vissa laboratoriemetoder kan ta timmar. Om en vårdinrättning måste skicka ett test till ett separat laboratorium kan det ta ytterligare tid på grund av transitering - en dag eller mer beroende på hur långt anläggningen är från laboratoriet. Det kan också ta ytterligare tid att vidarebefordra testresultatet till vårdgivaren och patienten. Över hela USA har förseningar i test på grund av brist på testleveranser rapporterats.

 

Måste patienter betala för att få testas och vart går människor för testet? John Hopkins University svarar på coronavirus

I mars 2020 passerade den amerikanska kongressen och presidenten undertecknade lagen Familys First Coronavirus Response Act, som kräver statliga och privata försäkringsplaner för att täcka kostnaderna för COVID-19-testning. Lagen skyddar inte mot avgifter utanför nätverket eller avgifter för besök för möjlig coronavirusinfektion som inte leder till test. Medan kongressen avsätter medel för att testa de oförsäkrade, är det möjligt att vissa personer utan försäkring ändå kommer att faktureras. Lagen täcker inte kostnaderna för COVID-19-behandling.

Testplatser varierar beroende på land och ort. På vissa ställen erbjuds tester endast på hälso- och sjukvårdsanläggningar och kan reserveras för inlagda patienter. Vissa stater har upprättat testningssajter i gemenskapen, till exempel genomgångstestkliniker.

 

Det finns en viss inkonsekvens mellan att testa data för coronavirus. Varför?

Vissa stater i USA rapporterar att testa positiva separata från att testa negativa, vilket kan göra att det verkar som att 100% av deras test var positiva eller 100% negativa den dagen. Rapporten över testkomponentdata kommer med olika kadenser, eller de kan till och med ändra hur de rapporterar datakategorier över tid, vilket alla kan påverka beräkningarna av positivitetshastigheten. Det är mycket viktigt att spåra alla statliga testresultat för att mäta spridningen av coronavirus i USA.

När stater rapporterar antalet testade koronavirustester bör detta inkludera antalet virala tester som utförts och antalet patienter för vilka dessa tester utfördes. Dessutom bör de inte inkludera serologi eller antikroppstester i rapporten. Dessa används inte för att diagnostisera aktiv COVID-19-infektion och de ger inte insikt i antalet fall av COVID-19 som diagnostiserats eller om viraltest är tillräckligt för att hitta infektioner som sker i varje tillstånd.

För närvarande kan det hända att stater inte skiljer totala test som administreras från antalet individer som har testats. Detta är en viktig begränsning av de data som finns tillgängliga för att spåra tester i USA, och stater bör arbeta för att hantera den.

 

LÄS OCKSÅ

Plasmaterapi och COVID-19, John Hopkins University-sjukhusens riktlinje

COVID 19 i Bolivia arresterade hälsominister Marcelo Navajas över skandalen "gyllene ventilatorer"

Studie av COVID 19-detekteringshundar: Storbritanniens regering ger 500,000 XNUMX £ för att stödja forskningen

COVID 19 i Myanmar blockerar internetfrånvaron information om hälso- och sjukvård för boende i Arakan-regionen

Senegal: Docteur Car kämpar COVID-19, Polytechnic Institut of Dakar presenterar roboten med anti-COVID innovationer

 

KÄLLA

 

Du kanske också gillar