มีการบริหารยาครั้งแรกในการทดลองทางคลินิกของแอนติเจนวัคซีนเอชไอวีทดลองที่มหาวิทยาลัยจอร์จวอชิงตัน (GWU) คณะแพทยศาสตร์และวิทยาศาสตร์สุขภาพในกรุงวอชิงตัน ดี.ซี.

IAVI และวัคซีนเอชไอวีของ Modern

IAVI องค์กรวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่ไม่แสวงหาผลกำไร และบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ Moderna กำลังเปิดตัวการทดลองใช้แอนติเจนของวัคซีนเอชไอวีจากเทคโนโลยี mRNA

ปริมาณแรกได้รับการบริหารในการทดลองทางคลินิกของแอนติเจนวัคซีนเอชไอวีทดลองที่มหาวิทยาลัยจอร์จวอชิงตัน (GWU) คณะแพทยศาสตร์และวิทยาศาสตร์สุขภาพในกรุงวอชิงตัน ดี.ซี.

การศึกษาระยะที่ 1 IAVI G002 ได้รับการออกแบบมาเพื่อทดสอบสมมติฐานที่ว่าการให้ยาครั้งแรกและปริมาณสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ส่งโดย Messenger RNA (mRNA) ตามลำดับสามารถกระตุ้นการตอบสนองของ B-cell บางประเภทและขับเคลื่อนการเจริญเติบโตในช่วงต้นไปสู่การพัฒนา ของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในวงกว้าง (bnAb)

การเหนี่ยวนำของ bnAbs ถือเป็นเป้าหมายของวัคซีนเอชไอวีอย่างกว้างขวาง และนี่คือขั้นตอนแรกในกระบวนการนั้น

การศึกษานี้จะทำการทดสอบกับอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีและไม่มีเชื้อเอชไอวีจำนวน 56 คน

ผู้เข้าร่วมสี่สิบแปดคนจะได้รับ eOD-GT8 60mer mRNA Vaccine (mRNA-1644) หนึ่งหรือสองครั้ง โดย 32 คนจะได้รับ Core-g28v2 60mer mRNA Vaccine boost (mRNA-1644v2-Core)

อาสาสมัครอีกแปดคนจะได้รับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันเพียงอย่างเดียว

ผู้เข้าร่วมจะได้รับการตรวจสอบเป็นเวลาหกเดือนหลังจากการฉีดวัคซีนครั้งสุดท้าย

IAVI และ Moderna รับรองว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้เข้าร่วมวัคซีนจะได้รับการตรวจสอบในรายละเอียดระดับโมเลกุลเพื่อประเมินว่าได้บรรลุเป้าหมายการตอบสนองหรือไม่

อ่านเพิ่มเติม:

ผลการศึกษาของซาโนฟี่ ปาสเตอร์ แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการบริหารร่วมกันของวัคซีนโควิดและไข้หวัดใหญ่

WHO: 'โรคระบาดจะดำเนินต่อไปเว้นแต่วัคซีนจะแจกจ่ายไปยังประเทศที่ยากจน'

Covid และ HIV: 'โมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการรักษาในอนาคต'

ที่มา:

อาเจนเซียไดร์