Sarcomas: มะเร็งที่หายากและซับซ้อน
เจาะลึกมะเร็งซาร์โคมา เนื้องอกหายากที่เกิดจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
ซาร์โคมาคืออะไร?
sarcoma เป็นประเภทที่อันตรายอย่างยิ่ง เนื้องอก. มัน มีต้นกำเนิดมาจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของร่างกาย เช่น กล้ามเนื้อ กระดูก เส้นประสาท เนื้อเยื่อไขมัน หลอดเลือด และเนื้อเยื่อเส้นใย ล้วนเป็นจุดเริ่มต้นได้ ซาร์โคมามีมากกว่า 70 สายพันธุ์ แบ่งออกเป็นสองประเภทหลัก: sarcomas ของเนื้อเยื่ออ่อนและ sarcomas ของกระดูก เนื้องอกเหล่านี้สามารถปรากฏในส่วนใดก็ได้ของร่างกาย- สิ่งที่ทำให้พวกเขาเป็นอันตรายคือความสามารถในการแพร่กระจาย ในกรณีส่วนใหญ่จะแพร่กระจายไปที่ปอด
อาการและการวินิจฉัย
พื้นที่ สัญญาณของมะเร็งซาร์โคมาขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก- ในระยะแรกอาจไม่ชัดเจนและมักปรากฏเป็นก้อนที่ไม่เจ็บปวด อย่างไรก็ตาม อาจทำให้เกิดอาการไม่สบายได้หากมีขนาดใหญ่พอที่จะกดทับเส้นประสาทหรืออวัยวะใกล้เคียง แพทย์ยืนยันมะเร็งซาร์โคมาด้วยการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อ ซึ่งเผยให้เห็นประเภทของมะเร็งซาร์โคมาโดยเฉพาะ การทดสอบอื่นๆ ที่ใช้ในการวินิจฉัย ได้แก่ การเอกซเรย์, CT scan, MRI และ PET scan
ปัจจัยเสี่ยงและการป้องกัน
ปัจจัยเสี่ยงบางประการสำหรับซาร์โคมา การพัฒนารวมถึงการสัมผัสกับรังสีไอออไนซ์ สารเคมีที่เป็นอันตราย เช่น ไวนิลคลอไรด์และสารหนู ตลอดจนสภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง เช่น กลุ่มอาการ Li-Fraumeni และโรคนิวโรไฟโบรมาโทซิสประเภท 1 การฉายรังสีก่อนหน้านี้สำหรับมะเร็งประเภทอื่นยังอาจเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งซาร์โคมาหลายปีหลังการรักษา .
Sarcomas เป็นมะเร็งชนิดที่หายาก เริ่มต้นจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของร่างกาย เช่น กระดูกหรือกล้ามเนื้อ การบำบัดโรคซาร์โคมาขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ ขึ้นอยู่กับชนิดของซาร์โคมา ตำแหน่งในร่างกาย และการแพร่กระจาย ความเป็นอยู่โดยรวมของผู้ป่วยก็มีความสำคัญเช่นกัน ตัวเลือกการรักษาบางอย่างสำหรับ sarcoma ได้แก่:
- ศัลยกรรม: แพทย์อาจทำการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก ถ้าซาร์โคมาอยู่ที่แขนหรือขา อาจจำเป็นต้องตัดแขนขาออก เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีเซลล์เนื้องอกหลงเหลืออยู่
- ยาเคมีบำบัด: ยาเหล่านี้จะโจมตีและฆ่าเซลล์มะเร็งที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็วในร่างกาย
- การรักษาด้วยการฉายรังสี: ลำแสงพลังงานสูง เช่น รังสีเอกซ์ กำหนดเป้าหมายและทำลายเซลล์ซาร์โคมา
แหล่งที่มา