Covid, European Medicines Agency (Ema): "การตัดสินใจฉีดวัคซีน 29 ชนิดภายในวันที่ 12 ธันวาคมและ XNUMX มกราคม"
Covid, European Medicines Agency (Ema) พูดถึงวัคซีน: ขั้นตอนการอนุมัติเกี่ยวข้องกับวัคซีนที่พัฒนาโดย Pfizer-Biontech และ Moderna
Ema ได้ประกาศว่าวัคซีน COVID-19 ทั้ง 2021 ตัวจะวางตลาดในต้นปี XNUMX
European Medicines Agency (Ema) ได้ประกาศว่าวัคซีนสองตัวสำหรับ Covid-19 ซึ่งพัฒนาโดย บริษัท ไฟเซอร์สัญชาติอเมริกันร่วมกับ บริษัท Biontech ของเยอรมันและโดย บริษัท Moderna ของอเมริกาจะได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดภายในวันที่ 29 ธันวาคมและ 12 มกราคมตามลำดับ .
วัคซีน Coronavirus วางตลาดหลังจากการประเมิน Ema เท่านั้น
ตามที่ Ema คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ (Chmp) ซึ่งเป็นหน่วยงานที่รับผิดชอบในการตรวจสอบความถูกต้องของการตลาดของยาจะสรุปการประเมินวัคซีนที่เป็นปัญหาโดยจัดการประชุมฉุกเฉิน "อย่างมากที่สุด" ภายในสองวันที่ระบุไว้ .
Ursula von der Leyen ประธานคณะกรรมาธิการยุโรปเน้นย้ำในวันนี้ว่าวัคซีนจะได้รับอนุญาตก็ต่อเมื่อเป็นไปตามข้อกำหนดของ "ประสิทธิภาพและความปลอดภัย"
วอนเดอร์เลเยนกล่าวว่าคณะกรรมาธิการได้“ ให้วัคซีนสองพันล้านโดส” แล้วโดยเน้นว่าประเทศสมาชิก“ กำลังดำเนินการตามแผนการฉีดวัคซีนและการขนส่ง
Modern กล่าวในช่วงไม่กี่วันที่ผ่านมาว่าวัคซีนของเขาได้เสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกบันทึกประสิทธิภาพ 94.1%
ผลลัพธ์เป็นไปตามที่ไฟเซอร์และไบออนเทคประกาศ 95 เปอร์เซ็นต์ในช่วงไม่กี่วันที่ผ่านมา
อ่านเพิ่มเติม:
วัคซีน COVID-19 รัสเซียนำเสนอหลักฐานใหม่เกี่ยวกับประสิทธิผลของ Sputnik V.