มัลติเพิลมัยอีโลมา: อาการคืออะไร?
มัลติเพิลมัยอีโลมาเป็นมะเร็งที่ส่งผลต่อเซลล์พลาสมาในเลือด ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดพิเศษที่ทำหน้าที่ป้องกันการติดเชื้อและโรคต่างๆ
Myeloma ทำให้ร่างกายผลิตเซลล์พลาสมามากเกินความจำเป็น เซลล์เหล่านี้กระจุกตัวอยู่ในไขกระดูกและเนื้อเยื่อกระดูกอื่นๆ ทำให้เกิดก้อนเนื้องอกและรอยโรค
ในหลาย myeloma เนื้องอกจะเกิดขึ้นในสถานที่ต่าง ๆ ในโครงกระดูก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแขน ซี่โครง กะโหลกศีรษะ กระดูกโคนขาและกระดูกสันหลัง
สาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของ multiple myeloma
สาเหตุยังไม่ทราบแม้ว่าการศึกษาล่าสุดจะแสดงให้เห็นความผิดปกติในโครงสร้างโครโมโซมและยีนเฉพาะในผู้ป่วยที่เป็นโรค
อย่างไรก็ตาม ปัจจัยเสี่ยงบางอย่างเป็นที่ทราบกันดีว่าในวัยแรกและสำคัญที่สุด โดยมากกว่าสองในสามของการวินิจฉัยเกิดขึ้นในผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป และมีเพียง 1% ในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 40 ปี
ประวัติครอบครัวและการสัมผัสกับรังสีไอออไนซ์หรือสารเคมีบางชนิด (ยาฆ่าแมลง เบนซิน สารหนู ตะกั่ว) อาจเป็นปัจจัยเสี่ยงเช่นกัน
Myeloma มักส่งผลกระทบต่อผู้ชายมากกว่าผู้หญิง และจนถึงปัจจุบันยังไม่มีการกำหนดกลยุทธ์การป้องกันที่เฉพาะเจาะจง
myeloma หลายตัวแสดงออกอย่างไร: อาการ
ในช่วงเริ่มต้น มัลติเพิลมัยอีโลมาจะไม่แสดงอาการและมักได้รับการวินิจฉัยเป็นครั้งคราว ในระหว่างการตรวจสอบที่ไม่เกี่ยวข้องกับโรค
ในขณะที่ myeloma แพร่กระจาย อาการทั่วไปจะเกิดขึ้นเช่น:
- อาการปวดกระดูกเฉพาะที่ในบริเวณที่ได้รับผลกระทบจากเนื้องอกอันเป็นผลมาจากภาวะแคลเซียมในเลือดสูงซึ่งเพิ่มขึ้นในเวลากลางคืนและด้วยการเคลื่อนไหว
- อ่อนเพลีย โลหิตจาง และน้ำหนักลด เนื่องจากการเพิ่มจำนวนของเซลล์พลาสมาในไขกระดูก ซึ่งทำให้กระบวนการผลิตเซลล์เม็ดเลือดบกพร่อง
- อาการทางระบบประสาทอื่นๆ ซึ่งมักเกิดจากการยุบตัวของกระดูกสันหลัง และภาวะไตวาย
เมื่อมัลติเพิลมัยอีโลมาอยู่ในระยะลุกลาม ภาพทางคลินิกจะมีลักษณะเป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (อันหนึ่งมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อมากขึ้น) อาการคลื่นไส้และ อาเจียนปัสสาวะลำบาก และกระดูกเปราะบางที่อาจเกิดแผลได้
การวินิจฉัยหลาย myeloma
ในกรณีส่วนใหญ่ การเริ่มต้นของ multiple myeloma มักเกิดขึ้นก่อนโดยปกติระยะที่ไม่มีอาการ ซึ่งใน 25% ของกรณีพบโดยบังเอิญในระหว่างการทดสอบตามปกติ
เมื่อมีภาพทางคลินิกที่น่าสงสัย (ปวดกระดูก กระดูกหักโดยธรรมชาติ อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง) แพทย์จะขอให้ตรวจเลือดและปัสสาวะเพื่อตรวจหาการสร้างอิมมูโนโกลบูลินที่ผิดปกติ ไม่ว่าจะมีภาวะโลหิตจาง สัญญาณของภาวะไตไม่เพียงพอ แคลเซียมในเลือดสูง
หากมีข้อสงสัยต้องตรวจด้วยการตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก
การมีอยู่ของส่วนประกอบโมโนโคลนอลในเลือด เซลล์พลาสมาในไขกระดูก และความเสียหายของอวัยวะที่เกี่ยวข้องยืนยันการวินิจฉัยโรคมัลติเพิลมัยอีโลมา
การบำบัดและการรักษา multiple myeloma
จนถึงปัจจุบัน ยังไม่สามารถรักษา multiple myeloma ได้
อย่างไรก็ตาม การเลือกวิธีการรักษาเพื่อจำกัดอุบัติการณ์ของอาการและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยจะขึ้นอยู่กับตำแหน่งและระยะของเนื้องอก อายุ และสภาพทั่วไปของแต่ละกรณี
ในระยะเริ่มต้นของมัลติเพิลมัยอีโลมา วิธีการโดยทั่วไปคือวิธีการรอดูเพื่อสังเกตความเป็นไปได้ที่โรคจะพัฒนา
ในทางกลับกัน เมื่อ multiple myeloma อยู่ในระยะแอคทีฟ ทางเลือกในการรักษา ได้แก่:
- เคมีบำบัดและรังสีบำบัด: เป็นการรักษาที่ใช้กันมากที่สุดในผู้ป่วยสูงอายุเพื่อทำลายเซลล์มะเร็งโดยตรงโดยไม่ทำลายเซลล์ที่มีสุขภาพดี
- การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด: นี่เป็นวิธีการที่ทันสมัยที่สุด เนื่องจากเซลล์เหล่านี้สามารถทำให้เกิดไขกระดูกใหม่ได้ การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุที่เหมาะสมและสภาพร่างกายโดยทั่วไป
- การผ่าตัด: ส่วนใหญ่ใช้เพื่อทำให้ a . เสถียร กระดูกสันหลัง เสียหายจากโรคจนทำให้เป็นอัมพาตหรืออ่อนแรงมากเกินไป อย่างไรก็ตาม ไม่ค่อยมีการใช้เพื่อกำจัดมัยอีโลมา
อ่านเพิ่มเติม:
Emergency Live More…Live: ดาวน์โหลดแอปฟรีใหม่สำหรับหนังสือพิมพ์ของคุณสำหรับ IOS และ Android
มะเร็งปอด: อาการ การวินิจฉัย และการป้องกัน
ฮีโมโกลบินต่ำ ฮีโมโกลบินสูง สาเหตุและค่าปกติ
Myomas คืออะไร? ภาพรวมของเนื้องอกที่อ่อนโยนของกระดูกเชิงกรานหญิง
อาการ การวินิจฉัย และการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะ
มะเร็งรังไข่การวิจัยที่น่าสนใจโดยการแพทย์มหาวิทยาลัยชิคาโก: วิธีการอดเซลล์มะเร็ง?
รังสีบำบัด: ใช้ทำอะไรและมีผลอย่างไร
Myomas คืออะไร? ในอิตาลีการศึกษาของสถาบันมะเร็งแห่งชาติใช้รังสีเพื่อวินิจฉัยเนื้องอกในมดลูก
มะเร็งตับอ่อน: ลักษณะอาการคืออะไร?
เคมีบำบัด: มันคืออะไรและเมื่อไหร่ที่ทำ
มะเร็งรังไข่: อาการ สาเหตุ และการรักษา
มะเร็งเต้านม: อาการของโรคมะเร็งเต้านม
CAR-T: นวัตกรรมการบำบัดสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
CAR-T คืออะไรและ CAR-T ทำงานอย่างไร