Cardiomyopathies หัวใจของเราเป็นกล้ามเนื้อที่ไม่รู้จักเหน็ดเหนื่อยที่ไม่เคยหยุดทำงาน: ด้วยการเต้นของมัน เลือดจะถูกสูบฉีดไปทั่วร่างกาย นำออกซิเจนและสารอาหารที่เราต้องการไปยังสมองและอวัยวะอื่น ๆ ทั้งหมด

การมีหัวใจที่แข็งแรงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับคุณภาพชีวิตที่ดี เราจึงต้องดูแลเอาใจใส่ ใส่ใจกับไลฟ์สไตล์ของเรา และเรียนรู้ที่จะหยิบกระดิ่งเตือนที่อาจบ่งบอกถึงความจำเป็นในการไปพบแพทย์

โรคที่อาจส่งผลต่อหัวใจ ได้แก่ โรคหัวใจและหลอดเลือดซึ่งส่งผลต่อกล้ามเนื้อหัวใจ (myocardium)

โรคหัวใจและหลอดเลือดสามารถมีได้หลายประเภท ภาวะที่สัมพันธ์กันมากที่สุดคือการขยายหลอดเลือด ภาวะไขมันในเลือดสูง ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หรือภาวะจำกัด และเป็นโรคร้ายแรงที่หากไม่ได้รับการรักษาทันเวลา อาจนำไปสู่การหายใจไม่ออก การชดเชยค่าชดเชย และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่อาจถึงตายได้

พวกเขาสามารถส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยทุกเพศทุกวัยรวมทั้งเด็กและวัยรุ่นโดยบ่อยระหว่างอายุ 20 ถึง 40 ปี

cardiomyopathy ขยาย: อาการคืออะไร?

คาร์ดิโอไมโอแพทีที่พบบ่อยที่สุดคือคาร์ดิโอไมโอแพทีแบบพอง ซึ่งส่งผลต่อหัวใจห้องล่างซ้าย ซึ่งตามชื่อของมัน การขยายตัวทำให้เกิดการด้อยค่าของฟังก์ชันการสูบฉีดเลือดที่เราเรียกว่าภาวะหัวใจล้มเหลวส่วนซิสโตลิก/ส่วนดีดออกต่ำ

ภาวะแทรกซ้อนหลักที่ทำให้เกิดคือภาวะหัวใจล้มเหลว ซึ่งเป็นภาวะที่ร้ายแรงมากจนอาจทำให้เสียชีวิตได้

ในบรรดาสาเหตุต่างๆ ของอาการคาร์ดิโอไมโอแพทีที่ขยายตัว ได้แก่ การติดเชื้อในกล้ามเนื้อหัวใจ การใช้ยาเคมีบำบัดและการใช้แอลกอฮอล์ในทางที่ผิด

ในกรณีประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์ สาเหตุคือการกลายพันธุ์ของ DNA ที่เกี่ยวข้องกับยีนที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของหัวใจปกติ แบบฟอร์มเหล่านี้อาจเป็นแบบครอบครัว กล่าวคือ มีอยู่ในบุคคลหลายคนในครอบครัวเดียวกัน

อย่างไรก็ตาม ในกรณีอื่นๆ สาเหตุอาจยังไม่ชัดเจนและถูกกำหนดว่าไม่ทราบสาเหตุ

อย่างไรก็ตาม อาการของมันคล้ายกับอาการหัวใจล้มเหลว และรวมถึงอาการอ่อนแรง เหนื่อยล้าโดยทั่วไป หายใจถี่ ไอแห้ง ท้องและขาบวม รู้สึกวิงเวียนและเป็นลม

การเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอาจทำให้ใจสั่นและเป็นลม

การป้องกันโรคหัวใจและการช่วยฟื้นคืนชีพของหัวใจ? เยี่ยมชมบูธ EMD112 ที่งาน EMERGENCY EXPO ตอนนี้เพื่อรับรายละเอียดเพิ่มเติม

โรคหัวใจขาดเลือด Hypertrophic: สาเหตุคืออะไร?

ในโรคคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะ hypertrophic เรามักจะเห็นการด้อยค่าของการทำงานของหัวใจ แต่นี่เป็นเพราะกล้ามเนื้อหัวใจหนาขึ้น ซึ่งส่งผลต่อความยืดหยุ่นของช่องซ้ายและปริมาณเลือดที่หัวใจสามารถรับและสูบฉีดได้

บางครั้งการหนาตัวของหัวใจทำให้เกิดการกีดขวางการไหลเวียนของเลือดอย่างแท้จริง (รูปแบบการอุดกั้น) ซึ่งส่งผลต่อการทำงานของหัวใจ

เป็นภาวะที่หายากกว่ารูปแบบที่พองและส่วนใหญ่เกิดจากสาเหตุทางพันธุกรรมจึงเกิดขึ้นในบุคคลที่มีใจโอนเอียงตั้งแต่แรกเกิด

คาร์ดิโอไมโอแพที Hypertrophic มักไม่มีอาการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะแรก

อาการทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุดคืออาการที่เกี่ยวข้องกับภาวะหัวใจล้มเหลว (เจ็บหน้าอก หายใจลำบาก บวมน้ำ) หรือมีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ใจสั่น เป็นลม เสียชีวิตอย่างกะทันหัน) ซึ่งมักเกิดขึ้นระหว่างการออกกำลังกาย

โรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ: ภาวะที่หายาก

โรคหัวใจเต้นผิดจังหวะส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับด้านขวาของหัวใจและเพิ่มความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

โรคนี้ถูกกำหนดโดยพันธุกรรมใน 40% ของกรณีและผู้ป่วยมักไม่มีอาการหรือมีอาการคอแห้งมานานหลายปี

อาการแรกมักเกิดขึ้นระหว่างอายุ 30 ถึง 50 ปี และเกิดจากภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่อาจทำให้เสียชีวิตอย่างกะทันหันได้ โดยเฉพาะในคนหนุ่มสาวและนักกีฬา

ในระยะลุกลามของโรคความก้าวหน้าของความผิดปกติของหัวใจสามารถนำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลว

คาร์ดิโอไมโอแพทีแบบจำกัด: ภาวะที่มักเชื่อมโยงกับโรคทางระบบ

cardiomyopathy ที่ จำกัด เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวและสูญเสียความยืดหยุ่นของผนังหัวใจห้องล่าง: ที่นี่เช่นกัน หัวใจไม่สามารถรับหรือสูบฉีดเลือดในปริมาณที่เพียงพอ

นอกจากนี้ ในระยะที่สูงขึ้นของโรค การทำงานของซิสโตลิก เช่น ความสามารถในการหดตัวของหัวใจ ก็บกพร่องเช่นกัน

ในบางกรณี สิ่งเหล่านี้เป็นรูปแบบที่ไม่ทราบสาเหตุ ซึ่งเกี่ยวข้องกับหัวใจเท่านั้น

มักเชื่อมโยงกับโรคหลายระบบ เช่น โรคอะไมลอยโดซิสและโรคฟาบรี โรคหายากที่รบกวนการทำงานของอวัยวะ

การเริ่มมีอาการของคาร์ดิโอไมโอแพทีที่เข้มงวดอาจค่อยเป็นค่อยไปหรือฉับพลัน

สิ่งเหล่านี้คล้ายกับโรคหัวใจและหลอดเลือดอื่น ๆ และรวมถึงการหายใจลำบาก รู้สึกหายใจไม่ออก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการออกแรงทางกายภาพ หัวใจเต้นเร็ว และขาและหน้าท้องบวม

อาจมีอาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมหลายระบบ เช่น ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารและระบบประสาท

อุปกรณ์ ECG? เยี่ยมชมบูธ ZOLL ที่งาน EMERGENCY EXPO

Cardiomyopathies: การทดสอบอะไรเพื่อการวินิจฉัย?

Cardiomyopathy มักจะได้รับการวินิจฉัยใน ห้องฉุกเฉิน หรือเมื่อผู้ป่วยบ่นเกี่ยวกับอาการเฉพาะเจาะจง ขอตรวจหัวใจ อาจตามคำแนะนำของผู้ประกอบโรคศิลปะทั่วไป (แต่การสอบสวนก็เกิดขึ้นบ่อยครั้งในผู้ป่วยที่อาจไม่แสดงอาการแต่มีความคุ้นเคยกับปัญหาทางหัวใจ)

การทดสอบเพื่อวินิจฉัยโรคคาร์ดิโอไมโอแพทีโดยทั่วไปจะไม่เป็นการบุกรุกและรวมถึงการตรวจเลือด การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ และการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ

หากผู้เชี่ยวชาญเห็นว่าเหมาะสม อาจจำเป็นต้องมีการตรวจระดับที่สอง เช่น การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กไฟฟ้าหัวใจและการทดสอบหัวใจและปอด ซึ่งจำเป็นต่อการได้รับข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับพยาธิวิทยา

หากสงสัยว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม อาจมีการระบุการทดสอบทางพันธุกรรม

คาร์ดิโอไมโอพาธีรักษาอย่างไร?

เท่าที่เกี่ยวข้องกับการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด เส้นทางอาจขึ้นอยู่กับลักษณะของพยาธิวิทยาทางเภสัชวิทยาและ/หรือเกี่ยวข้องกับการฝังอุปกรณ์

โดยทั่วไป สำหรับโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายขยาย ยาที่ยับยั้งแกน

สำหรับคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะ hypertrophic และ arrhythmogenic ยาที่ใช้มักเป็น beta-blockers แต่ยังรวมถึง antiarrhythmics และ calcium channel blockers

ในด้านของคาร์ดิโอไมโอแพทีแบบจำกัด จำเป็นต้องมองหารูปแบบทุติยภูมิของโรคหลายระบบเพื่อกำหนดวิธีการรักษาเฉพาะ

ในบางกรณีเมื่อพยาธิสภาพรุนแรงขึ้นหรือมีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะสูงขึ้น เครื่องกระตุ้นหัวใจหรือ Defibrillator มีการใช้การฝัง

เมื่อโรคลุกลามและดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง จะต้องดำเนินการผ่าตัดด้วยการฝังอุปกรณ์ช่วยหัวใจห้องล่าง และในกรณีร้ายแรง จะต้องปลูกถ่ายหัวใจ

ความสำคัญของการทดสอบทางพันธุกรรม

ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว ที่ต้นตอของคาร์ดิโอไมโอแพทีบางรูปแบบคือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมทางพันธุกรรม ซึ่งอาจแพร่เชื้อได้ภายในครอบครัว

ในบริบทนี้ การทดสอบทางพันธุกรรมเป็นความช่วยเหลือพื้นฐานในการยืนยันความสงสัยทางคลินิกและการระบุบุคคลที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นภายในหน่วยครอบครัว

ทำให้สามารถวางแผนเส้นทางการป้องกันที่เฉพาะเจาะจงได้ ซึ่งรวมถึงการตรวจสอบเป็นระยะ เพื่อทำการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วและการรักษาในระยะเริ่มต้น และเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับความเสี่ยงที่เป็นไปได้ในการถ่ายทอดตัวแปรที่ระบุไปยังบุตรหลานของตน

ด้วยความซับซ้อนของ cardiomyopathies จึงจำเป็นต้องพาพวกเขาไปที่ศูนย์เฉพาะทางที่สามารถทำการตรวจระดับที่สองได้ (การถ่ายภาพด้วยคลื่นหัวใจ การทดสอบหัวใจและปอด การทดสอบทางพันธุกรรม) และการปรากฏตัวของผู้เชี่ยวชาญหลายคน (แพทย์โรคหัวใจ decompensation, electrophysiologist, นักพันธุศาสตร์ อายุรแพทย์) ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับการประเมินและรักษาอย่างถูกต้อง

อ่านเพิ่มเติม:

Emergency Live More…Live: ดาวน์โหลดแอปฟรีใหม่สำหรับหนังสือพิมพ์ของคุณสำหรับ IOS และ Android

โรคหัวใจ: Cardiomyopathy คืออะไร?

การอักเสบของหัวใจ: Myocarditis, Infective Endocarditis และ pericarditis

บ่นในใจ: มันคืออะไรและเมื่อใดที่ต้องกังวล

Broken Heart Syndrome กำลังเพิ่มขึ้น: เรารู้จัก Takotsubo Cardiomyopathy

Cardioverter คืออะไร? ภาพรวมของเครื่องกระตุ้นหัวใจแบบฝังเทียม

การปฐมพยาบาลในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด: การเรียกรถพยาบาล จะทำอย่างไรระหว่างรอผู้ช่วยเหลือ

Squicciarini Rescue เลือกงาน Emergency Expo: American Heart Association BLSD และ PBLSD Training Courses

'D' For Deads, 'C' สำหรับ Cardioversion! – Defibrillation and Fibrillation ในผู้ป่วยเด็ก

การอักเสบของหัวใจ: อะไรคือสาเหตุของเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ?

คุณมีตอนของอิศวรกะทันหันหรือไม่? คุณอาจประสบจากอาการวูล์ฟ-พาร์กินสัน-ไวท์ (WPW)

รู้ว่าการเกิดลิ่มเลือดจะเข้าไปแทรกแซงก้อนเลือด

ขั้นตอนของผู้ป่วย: Cardioversion ไฟฟ้าภายนอกคืออะไร?

การเพิ่มกำลังคนของ EMS ฝึกอบรมคนทั่วไปในการใช้ AED

ความแตกต่างระหว่าง Cardioversion ที่เกิดขึ้นเอง ทางไฟฟ้า และทางเภสัชวิทยา

Takotsubo Cardiomyopathy (อาการหัวใจสลาย) คืออะไร?

ที่มา:

Humanitas