Intranasal ketamine สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีอาการปวดเฉียบพลันใน ED

อาการปวดในแผนกฉุกเฉิน (ED) เป็นเรื่องปกติ แต่ไม่ได้รับการรักษา การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของคีตามีนในช่องปาก (IN) ที่ใช้เป็นยาแก้ปวดสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บเฉียบพลันที่มีอาการปวดปานกลางถึงรุนแรง

อาการปวดเป็นหนึ่งในอาการที่พบบ่อยที่สุดในแผนกฉุกเฉิน (ED) แต่การให้ยาระงับปวดอย่างทันท่วงทีและเหมาะสมและการประเมินประสิทธิผลในระยะแรกมักเป็นเรื่องที่ท้าทาย การใช้เส้นทาง intranasal (IN) สำหรับคีตามีนให้วิธีการให้ยาระงับปวดที่มีประสิทธิภาพและไม่เจ็บปวดและทนได้ดี

การให้ยาระงับปวดเป็นสิ่งจำเป็นพื้นฐานของ ED และในการตั้งครรภ์ของเรามักทำได้โดยใช้ NSAIDS เข้ากล้าม (80%) ซึ่งโดยปกติแล้ว opioid ไม่เพียงพอหรือทางหลอดเลือดดำ (IV) อย่างไรก็ตามอุปสรรคที่สำคัญเช่นความขาดแคลนแพทย์ / พยาบาลฉุกเฉินเตียงนอนและการเฝ้าติดตามมีอยู่ในการให้ยาระงับปวดตามเวลาโดยวิธี IV โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน ED ที่แออัดและมีทรัพยากร จำกัด เช่นเดียวกับเรา

 

คีตามีนในช่องปากเป็นยาแก้ปวด: สถานการณ์จริง

คีตามีนซึ่งถูกระบุว่าเป็นยาชาทั่วไปยังเป็นยาแก้ปวดและแสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติของยาแก้ปวดในปริมาณที่น้อยกว่าที่จำเป็นสำหรับการระงับความรู้สึก 10-15 เท่า เนื่องจากผลของยาแก้ปวดนี้ในขนาดที่ต่ำผู้ป่วยมักจะยังคงตื่นตัวและตื่นตัวอยู่ตลอดเวลาและไม่มีการสังเกตผลทางโลหิตพลศาสตร์หรือระบบทางเดินหายใจที่เป็นอันตรายหรือมีนัยสำคัญทางคลินิกก่อนหน้านี้ดังนั้นจึงสามารถหลีกเลี่ยงการเฝ้าติดตามทางสรีรวิทยาของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดได้ในทางตรงกันข้ามกับ opioids

ในคีตามีนใน ED ได้รับการสำรวจในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาในระดับสากล อย่างไรก็ตามผลลัพธ์มีความขัดแย้ง การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นถึงการระงับปวดอย่างเพียงพอด้วย IN คีตามีนในขณะที่การศึกษาชิ้นหนึ่งสรุปได้ว่า IN คีตามีนมีอัตราการตอบสนองค่อนข้างต่ำ นอกจากนี้ยังมีข้อมูลที่ไม่เพียงพอเกี่ยวกับหัวข้อนี้ในบริบทของเราโดยใช้หยดแทนที่จะเป็นอุปกรณ์ฉีดน้ำเมือกสำหรับการจัดส่งในคีตามีน

วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้คือเพื่อตรวจสอบผลยาแก้ปวดของ IN คีตามีน (0.7 มก. / กก.) ในการรักษาอาการปวดระดับปานกลางถึงรุนแรงเนื่องจากการบาดเจ็บในการตั้งค่า ED ซึ่งกำหนดให้ลดความเจ็บปวดได้ 20 มม. หรือมากกว่าใน 100 มม. คะแนนอะนาล็อกแบบภาพ (VAS) วัตถุประสงค์รองของการศึกษาคือเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยของตัวแทนโดยการอธิบายระดับของความใจเย็นและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

วิธีการวิจัย

การศึกษานี้เป็นการศึกษาแบบตัดขวางและเชิงสังเกตของผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 8 ปีที่มีอาการปวดปานกลางถึงรุนแรง [ภาพคะแนนการลดลง (VAS)> 50 มม.] ปริมาณเริ่มต้นของคีตามีน (IN) คือ 0.7 มก. / กก. โดยเพิ่มขนาด 0.3 มก. / กก. ถ้า VAS มากกว่า 50 มม. หลังจาก 15 นาที คะแนนความเจ็บปวดและสัญญาณชีพบันทึกไว้ที่ 0, 15, 30 และ 60 นาที
ผลข้างเคียงระดับยากล่อมประสาทและความพึงพอใจของผู้ป่วย ผลลัพธ์หลักคือจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับ VAS ลดลง≥ 20 ในนาทีที่ 15
การวัดผลการรักษาอื่น ๆ ได้แก่ การลด VAS เฉลี่ยที่ 15, 30 และ 60 นาทีการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณชีพจรเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ความพึงพอใจของผู้ป่วยและความจำเป็นในการเพิ่ม ketamine

Intranasal Ketamine: เป็นทางเลือกที่ดีสำหรับยาแก้ปวดหรือไม่?

ผู้ป่วยสามสิบสี่คนที่มีอายุเฉลี่ย 29.5 ปี (IQR 17.5–38) ได้รับการลงทะเบียนและมีค่า VAS เฉลี่ยเริ่มต้น 80 มม. (IQR 67–90) VAS ลดลงมากกว่า 20 มม. ใน 15 นาทีในผู้ป่วย 27 ราย (80%) การลด VAS จากพื้นฐานเป็น 40 มม. (IQR 20–40), 20 มม. (IQR 14–20) และ 20 มม. (IQR 10–20) ตามลำดับที่ 15, 30 และ 60 นาที (P <0.001) ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญของสัญญาณชีพและผลข้างเคียงไม่รุนแรงและเกิดขึ้นชั่วคราว
การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า IN คีตามีนเป็นทางเลือกของยาแก้ปวดสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บเฉียบพลันในระดับปานกลางถึงรุนแรงในภาวะ ED ที่แออัดและมีทรัพยากร จำกัด

 

 

แหล่งที่มา 

นอกจากนี้คุณยังอาจต้องการ