Il COVID-19, bilim dünyasında her zaman yoğunlaşıyor: daha hızlı. La condivisione di informazioni è il punto nodale nella risoluzione dei problemi legati alla selute del cittadino. L'Agenzia Italiana del Farmaco, l'AIFA, ha intrapreso un percorso virtüözü, masal direzione, asieme ad altre agenzie regolatorie di molte part del mondo.

 

COVID-19, AIFA ED IL GERÇEK DÜNYA VERİLERİ:

Nel corso del Seconddo convegno dedicato agli studi osservazionali dei dati Clinici basati su "real world data" nel contesto del COVID-19, organizzato lo scorso 19 maggio congiuntamente dall'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e dall'Agenzia kanadese (Sağlık Kanada ) sotto l'egida dell'International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA), le agenzie regolatorie internazionali hanno concordato di intensificare la loro cooperazione nei seguenti tre settori:

• Ricerca in gravidanza per esaminare l'impatto sia della malattia da nuovo coronavirus che dell'uso di farmaci sulle donne in gravidanza colpite da SARS-CoV-2 e sui nascituri, all fine di supportare lo sviluppo di farmaci per il COVID-19, la aşı tedavisi ve tedavisi;
• Creazione di coorti Cliniche internazionali di pazienti COVID-19, müşteri başına COVID-XNUMX ile rekabet edebilir, e la kalite dei dati al fine di soddisfare ve colmare attuali lacune conoscitive;
• Her monitör için hazırladığınız çözüm, riskleri en aza indirgemek ve riskleri en aza indirmek için COVID-19'un etkin bir şekilde kontrol edilmesini sağlar.

La ricerca osservazionale di alta qualità può integrare le conoscenze provenienti dagli studi controllati randomizzati e fornire ispatlamak için her türlü vakti ve dei trattamenti kullanım için klinika ve prevenzione ve il trattamento del COVID.

COVID-19, AIFA: NECESSARIA UNA DURATURA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE

I partecipanti hanno convenuto che la cooperazione globale sugli studi osservazionali dei dati provenienti dal mondo reale Contribuirà non solo a rafforzare la risposta contro il COVID-19, ma anche a costruire una duratura cooperazione internazionale per la futura ricaleerca cheada vada olssionale corso.

L'incontro si è basato sull'esperienza e le conoscenze a partire dal primo convegno sugli studi osservazionali relativi al COVID-19 svoltosi ad aprile, nel quale era stata sottolineata la requiredità e l'impegno da parte delle agenziearea migolaorlirietorie la condivisione delle informazioni a livello globale sulla ricerca e sviluppo di trattamenti e vaccini control COVID-19.

Partecipanti, appartenenti a più di 25 Paesi, rappresentavano 28 autorità regolatorie dei farmaci nonché esperti dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Marc Mes, Direttore generale del Marketed Health Products Director (Direzione prodotti sanitari commercializzati) presso Health Canada e da Peter Arlett, Dirigente della Task Force di Analisi dei Dati e Metodi presso l'EMA.

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FONTE DELL'ARTICOLO:

SITO UFFICIALE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO