Olası svolta nella cura del Covid mezarı: lo studio DAHA FAZLA KAYDET su anakinra ha dato ottimi risultati

Studio DAHA FAZLA KAYDET Anakinra ile ilgili olarak Covid mezar küratosu: anche l'IRCCS di Negrar ve partecipato allo studio internazionale DAHA FAZLA KAYDET sul farmaco biologico anakinra che, se somministrato precocemente, si è dimostrato capace Ridurre drasticamente il rasticamente il ricovery

Per ora negli ospedali non viene somministrato il farmaco a baz di anakinra, perché ve sta l'autorizzazione dall'Agenzia Europea del Farmaco

Uno studio internazionale (Yunanistan-İtalya), bir cui ha partecipato anche l'IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria, prevenzione dell'insufficienza respiratoria mezar nei pazienti colpiti da COVID-19 için bir ön prospektif beton.

Her şeyden önce, biyolojik anakinra, biyolojik anakinra, finora usato soprattutto per la cura dell'artrite reumatoide, che si è dimostrato capace, drasticamente il ricovero intensiva ei decessi.

“DAHA FAZLA KAYDET” – di Fase III, randomize kontrollü e in doppio cieco – sono stati pubblicati sulla prestigiosa rivista Nature Medicine e l'EMA (Agenzia Europea del Farmaco) il procedimento di valutazione per est estendere de ll' covid-19.

Lo studio è stato condotto her polmonite ve dede baş araştırmacısı Evangelos J. Giamarellos-Bourboulis, profesore dell'Università Nazionale Capodistriana di Atene için 594 pazienti ricoverati, dünyanın her yerindeki tüm dünyada ve diğer ülkelerde 37 di Roma.

Il “Sacro Cuore Don Calabria” è tra i centri in Italy che ha arruolato il maggior numero di pazienti (15).

ANAKINRA: RIDUZIONE DEL %55 DI MORTALITA' E DEL %64 DEL RISCHIO DI MORTE O NECESSITA' DI RICOVERO IN TERAPIA INTENSIVA

“Lo studio ha dimostrato che la somministrazione precoce dell'anakinra ile ilgili olarak %55 la mortalità e del %64 il rischio di morte o la necessità di ricovero in terapia intensiva per la ilerlemede della polmonite insufficienza respirautorya içinde” 28 il dottor Andrea Angheben, sorumluluktan kaçma, Malattie Infettive ve Tropicali di Negrar ve sorumlu yerel deneme.

“Sono risultati particolarmente esaltanti: pur essendo all'scuro su chi pirinçveva il farmaco rispetto al plasebo ho potuto constatare di persona che alcuni pazienti klinikamente destinati alla terapia yoğun bir şekilde çok hızlı bir şekilde bir araya getirildi. deneysel”.

L'ANAKINRA PREVIENE LA TEMPESTA CITOCHINICA

La chiave di volta sta tutta nell caratteristiche dell'anakinra, all'individuazione della “finestra di somministrazione” ile ilişkilendirin.

“Sappiamo che i danni maggiori causati dal COVID-19 sono dovuti all'infiammazione (la “famosa tempesta citochinica”) che paradossalmente il nostro sistema immunitario provoca reagendo in controllata al virus – spiega ancora Angola Angola süreci interleuchin.

Infatti fin dall'esordio del COVID-19 sono nate molte riderche su farmaci inibitori dell'infiammazione, covid-19'dan sonra gelir.

L'anakinra va ad agire su un'interleuchina molto önemli, la 1-alfa e 1-beta, bloccandola ve quindi tutuklama ve cascata infiammatoria; Bu, aşağıdakileri içerir: son derece hızlı ve yasaldır.

FARMACO OLTRE CHE EFFICACE ANCHE SICURO

Temel nitelikler, görev' ultima, “perché la riduzione dell'infiammazione comporta anche la riduzione della risposta immunitaria ve quindi espone il soggetto già colpito da polmonite o intubato a sovrainfezioni.

Cosa che invece può accadere con altri farmaci simili, come il tocilizumab.

Lo studio infatti non-harilevato un numero maggiore di infezioni in coloro che hanno assunto il farmaco, rispetto ai pazienti nel braccio di controllo con plasebo.

Ci troviamo pertanto di fronte ad un farmaco oltre che etkinliği, anche sicuro”.

BM ELEVATO BIOMARCATORE NEL SANGUE INDICA IL MOMENTO GIUSTO PER SOMMINISTRARE L'ANAKINRA

Ma l'anakinra non avrebbe la stessa efficacia se non venisse somministrato al 'tempo giusto'.

“La Clinica ci ha insegnato fin dall'inizio che l'infiammazione può essere kontrastata solo somministrando tempestivamente ve farmaci di cui disponevamo, primis il kortizonda.

Grazie a questo studio ora sappiamo quantificare l'avverbio “tempestivamente”. Emsalsiz denemede (SAVE), il profesör Giamarellos-Bourboulis aveva dimostrato che il COVID-19 ve certi versi come la sepsi nella fase avanzata, patologia di cui si occupa da tempo; altre şartlı tahliye ve varış yerinin bir progresyona tabi olması – tüm yetersiz solunum solunumu – sono coloro che nel sangue hanno un alto valore del suPAR, plazmanın biyolojik olarak değerlendirilmesi ve prognostik prognostik per l'attivazione precoitaria in fase. Nel deneme che ci ha coinvolto si è fatto tesoro di questo verileri ve sono stati ekranları, İtalya ve İtalya, yaklaşık mille pazienti, arruolando però solo queli destinati ve peggiorare cioè quelliche che mevcutavano il biomarkatore orien sanguei.

Lo studio DAHA FAZLA KAYDET è stato condotto, doppio cieco, cioè gli sperimentatori, non-sapevano, nitel fossero ve pazienti che hanno assunto il farmaco (yaklaşık 400) ve quali il plasebo.

Standart terapeutic tradizionale reklam giriş ve çıkışları è stato somministrato lo standart terapeutic tradizionale: kortizon, eparina ve solunum desteği.

Lo studio DAHA FAZLA KAYDEDİN COVİD-19 ile mücadelede daha fazla ücretsiz bilgi için; il profesör Giamarellos-Bourboulis sta ora studiando i sottogruppi, cioè sta valutando l'efficacia e la sicurezza del farmaco per esempio nei pazienti obesi o nelle donne piuttosto che negli uomini.

Daha çok bilgi:

COVID-19, il ruolo degli immünomodülatör (anakinra, sarilumab, siltuximab ve tocilizumab) nel trattamento

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Fonte dell'articolo:

Sacro Cuore di Negrar – basın açıklaması

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