Anemia akdeniz: neden, sintomi e cura

da Cristiano Antonino il 14 Aralık 2022

L'anemia mediterranea ve bir Malattia ematica dovuta dell'emoglobina'dan bir difetto, la proteina contenuta nei globuli rossi, che ha la duplice funzione di trasportare l'ossigeno dai polmoni agli organi ve ai tessuti, and di spellere l'anidride carbonica

Eterozigote della beta talasemi formu, ereditaria aracılığıyla bulaşıcı olmayan bir malatya genetiğidir.

Malatya'nın tüm coğrafi bölgelerinin adı ve adı: l'anemia mediterranea, infatti, and diffusa mainmente nei Paesi del bacino del mediterraneo (delta del Po, Sardegna, Sicilia, Nord Africa, Grecia) ma è minör sıklık anche nel- Doğu Asya'da, Pacifico Meridionale'de, Orta Doğu'da ve Hindistan'ın alcune bölgesinde.

Anemia che i globuli rossi dei soggetti affetti da anemia mediterranea sıtma mediterranea impedicono l'infezione sıtma, questa malattia si ve sıtma affette nelle zone'u yaygınlaştırıyor, etkili bir yerleşim yeri olan populasyon: quelli quelli affetti da akdeniz sıtmaya karşı olmayan Sayısal olarak çok az sayıda ayırt edebiliyorum.

L'origine certa della mutazione genetiği che ha dato il via allo sviluppo dell'anemia mediterranea non si conosce

Ciò che è noto è ill leggame che la Malattia, ambiyansla ilgili geçişlerde bir avutodur.

Sembra, infatti, che l'anemia akdeniz siya sia diffusa nelle zone sıtma per mezzo delle migrazioni ve delle istilai militari delle antiche popolazioni: lo sviluppo sarebbe stato favorito dai portatori sani che, risultando immuni alla sıtma, si sono resi volano della malattia nelle aree del Bacino del Mediterraneo.

Dell'anemia mediterranea'ya neden olur

Konseptimento anında, bir ambedue ve genitori geni örneği: akdeniz anemisinin giriş genitorisi (“riski kopyalayın”), normal gen ya da difettoso geni nedeniyle ortaya çıkan bir figür.

Normal bir aktarım, sanılanın en büyüğüdür.

Dunque, l'anemia mediterranea si, concepimento del concepimento hanno ereditato da antrebi ve genitori un gene difettoso.

Bir genin normal olması ve bir difettoso olması durumunda, portatore sano'nun nascerà nascerà rakamının %50'si.

Büyük difettosie giriş ve çıkış, akdeniz anemisini etkiler ve yeterli emoglobin dereceli emoglobine neden olmaz.

Akdeniz anemisinin teşhisi

Akdeniz vine'deki rutin anemi kliniğinin teşhisi, tam bir diş eti hastalıkları serisine dönüşür.

Doğurgan ve bereketli bir ortamda birçok andrebbero var: bir kişi, şişman, akdeniz'de kansızlıktan korunmak için gerekli olan malatya'yı korumak ve tüm suçluları suçlamak.

Teşhis önceden belirlenir ve niceliksel olarak kabul edilmesi, önlenmesi ve genel sağlık risklerinin değerlendirilmesinde temel önem taşır.

Akdeniz anemisinin bölümleri ve sintomisi

Soggetti affetti da anemi akdeniz manifestosu fin dai primi mesi di vita pallore, ittero, modificazioni dello scheletro, actumolo di ferro nell'organismo, problem di sviluppo.

Bu ağırlık, tüm kalbi rahatlatmak için gerekli bir formdur (Cooley'nin morbo ile parladi).

Aksine, akdeniz'deki kansızlığa neden olan riskler nedeniyle, psikolojik strese (ve yetersiz sağlıksızlığa) veya ağır ağır strese neden olabilir.

Terapia dell'anemia akdeniz

Kan nakli, emoglobin ve kalp damar hastalıkları için, ferrochelazione, emoglobin içeriğindeki demir birikimini ortadan kaldırmak için, tüm trasfüzyon ve tedavilerin değişmezliğini sağlamak için, akdeniz kansızlığı vakalarında kardiyolojik maliyet ve tedavi ilkelerini tedavi etme: emoglobina, organizmanın işleyişini kademeli olarak geliştirmez.

Çoğu durumda, uyumlu bağışçılarla ilgili olarak, orta ya da cep telefonu dayanıksızlığı çok önemli bir çözüm olabilir.

Akdeniz anemisinin tedavisi, afetti soggetti'nin artmasını normalleştirir ve sorunlu oluşumları giderir, bu da bir araba, aparat şeması ve kardiyovaskular.