Baba ve kötü genetik risk: kanıtlanması gereken bir oyun
Genetik olarak nadir görülen bir yapıya sahip olma olasılığı ve genetik olarak farklı şekillerdeki değişim olasılığı ile ilgili bilgiler
Roma Pediatrico Bambino Gesù ve Oxford Üniversitesi ile yapılan işbirliğinin meyvesi olan yeni bir stüdyo, kökeni ve nadir görülen kötü genetik bir yapıya sahip olma olasılığı ile önemli bir korelasyona sahip. Amerikan İnsan Genetiği Dergisi'nin bilimsel açıdan kapsamlı bir incelemesi, tıp alanında büyük ilgi uyandırıyor ve genetik danışma ve tanıdık bilgiler için önemli çıkarımlar içeriyor.
Çalışma
Yeni nesil genetik, DNA, insan organizması için gerekli olan bilgileri ve işleyişini içerir. Genetik bozukluk, genetik kodda değişikliklere (mutasyonlar) neden olur. Bu değişimlerin, hayatları boyunca güzel bir şekilde ortaya çıkmaları veya öfkelenmeleri mümkündür. Stüdyo, spermatozoi kökenli olup olmadığını doğrulayan hücre mutasyonlarını yoğunlaştırıyor. Bununla birlikte, hücrenin sık sık bölünmesi ve bölünme sırasında DNA kopyalama hatalarının doğrulanması, yeni değişikliklere yol açabilir.
Il vantaggio delle cellule mutasyona uğradı
Stüdyonun kapsamı önemli ve şekilsel genetik mutasyonların aktarımını tercih eden bir mekanizmanın tanımlanmasıdır. Ben, tüm hücresel değişiklikleri, portatif ve uygun bir seçimle sunarak, tüm diğer hızlı değişimleri hızlı bir şekilde gerçekleştirebilmemi sağladım. Bu olağanüstü fenomen, "kopyalanmış bir kopya" gibi değil, tüm hücrelerin çoğalmasına benzetiliyor ve tüm proleterlerin değişmesine neden olacak bir mutasyon olasılığını artırıyor.
Malattia genetiğinin aktarımı
Bu hücre, tüm proleter genetik geçişin portosunu mutasyona uğratır. Stüdyo, Myhre'de özellikle SMAD4 geninde mutasyona neden olan genetik bir genetik araştırmayı onayladı. Hücresel çoğalmayı teşvik eden ve klonlamayı tercih eden bir hücre aracılığıyla gen aktarımını sağlamanın yollarını arıyorum.
Selamın anlamı
Bu kapsamın hem kamu hem de pratik klinik açısından önemli sonuçları vardır. İlk başta, babanın bazı kötü genetik açısından daha riskli olduğunu düşünmenin önemi çok basit. İkinci olarak, genetik aktarımla ilgili tüm moleküler moleküler bilgiler edinerek, yeni teşhis ve tedavi araçlarıyla ilgili tüm bilgileri edindik.
Ne kadar önemli?
Bir şekil olarak istenen kopyaya göre, bu çalışma kapsamı bir meşguliyet motivasyonu olabilir ve bilgi edinme kararı almak için bir fırsat olabilir. Genetik danışmanlık, kişisel riskinizin değerini ve her duruma uygun seçenekleri ayarlayabilir.
Fonti dell'articolo ve Immagini