Che cos'è la Sendrom di Gilbert

da Cristiano Antonino il Kasım 28, 2022

Gilbert Sendromu, bilinen bir fizyopatolojik ve eritemli bir koşuldur, bu klinik klinik ve iyi huylu prognoz, ittero veya subittero epatico, bilirubin metabolizmasının doğuştan gelen bir değişikliğine neden olur ve bunun sonucu olarak bilirubinemiyi artırmaya neden olur ( con ittero veya subittero sklerale)

İperbilirubinemie ve manifesto, fati, con ittero ve farklı ikincil değişkenler ve farklı tipolojiler.

Üç türde gli itteri ve sınıflandırma: epatik öncesi, epatik, post epatik.

Gilbert Sendromu ve değişken yoğunlukta epatik tipte bir ittero (manifesto altında)

Tüm 'interno dell'epatocita, la cellula maine del fegato; Farklı bir enzimatik, konjenito ve tanıdık, bilirubin glukurono-coniugazione'nin normal işleyişini ve normal işleyişini bozan bir bileşen, indirilen bilirubin miktarının artması ve safra bileşenlerinin oluşmasına neden olur.

Bilirubin ve ürün, dell'eme'nin normal yıkımı için nihai ürün olup, dünya çapındaki katabolizmayı sağlar (Gilbert'in yanında 100 yıl kadar uzun bir süreye sahiptir); Bilirubinin üretimi, reticolo-endoteliale, soprattutto milza and midollolosseo, dopodiché viene captata dagli epatociti nel fegato che la sottopongono che la processo che la glucurono-coniugazione che nella sendromu of Gilbert and difettoso.

Dolaylı biçimlerde veya "bağlantısız" biçimlerde bilinen bilirunina için.

Metabolizmanın dengesizliği bilirubin dereceli ağırlığa sahip olabilir, Gilbert sendromunda orta dereceli, Crigler-Najjar I ve II'de yüksek derecede hiperbilirubinemiye neden olabilir, neyse ki sık sık nadirdir.

Gilbert Sendromu'nun manifestosuna gelin

Gilbert Sendromu ve sık sık bir abbastanza durumu (İtalyan populasyonunun yaklaşık %5 – 8'i).

Ne sono affetti, bir artış, tek başına fluttuante, della bilirubinemi, soprattutto della bilirubinemi indiretta veya non coniugata (neredeyse hiç yaygın değil) sunmuyor.

Bilirubinemi tasso, ve bilirubin konjuge olmayan, genel olarak molto değişken, ve Gilbert sendromu ile ilgili tanti soggetti'de spesifik ve normal olan bilirubin.

Nitelik açısından herhangi bir sorun yaratmayan bir yazı tipini değiştirmekten vazgeçerseniz, o zaman yaşam süresi kalıcı olur ve ne sono affetti olur.

Belirli koşullar altında (ateş, enfeksiyon, interkorenti, stres, alkolün kötüye kullanılması, sforzi fisici, digiuno) ve net bir artış olabilir, bu değer 2,5 – 5 mg/100 ml della bilirubinemia che tuttavia ritorna prontamente nella norma Bu nedenle, yalnızca anlık ve geçici olarak belirli konumları araştırabilirsiniz.

Gilbert Sendromu Teşhisi

Gilbert viene sendromu, günlük rutin veya ara sıra kontrol edilen bir laboratuvarın temel çekirdeği için geçici bir süre için kapsamlı bir araştırma kapsamına giriyor.

İlk bölümün açılışı ya da altısı ve 15-18 yaşında iç yalnızlık.

Nel 40% Gilbert sendromuyla ilgili olarak, dünya çapında yaşam ortamının bir minimini sunabilir, bu da emolisi bir sosyeteye dayanabilir.

Gilbert sendromunun teşhisi için, ek epatosellüler, biliyer, emolitikaya neden olabilecek (veya sonuçlanabilecek) başka bir varlığın varlığını önleyebilir; Bilirubinemi artışında bir risk artışı meydana gelmediğinde, art arda gelen üç voltajda yaygın olarak görülen indiretta, bu nedenle, normal çalışma koşullarının yanı sıra, epatica testlerinin (transaminasyona, gGT, fosfatasi alcalina, bilirubinemi direkt ve indiretta, asit safra, emokromo) ve bir iperbilirubinemi izolatasının varlığı.

Bu, normal bir fegato ve delle vie içine ve extraepatiche'ye erişebilmeniz için ek bir ekografiye ihtiyaç duymanız ve kullanmanız için gereklidir.

Bir masal teşhisi için bir biyopsi epizodunu etkili kılmak çoğu zaman zordur, bu, sorunlu veya karmaşık bir durumda farklı bir uygun teşhis teşhisini zorlaştırmaz.

Farklı tanılar, Gilbert sendromunun ayırt edici özelliklerine göre, toplumun nitelikli özelliklerine göre, bilirubin metabolizması ve metabolizması ile ilgili diğer patolojilerin iyileşmesi, Crigler-Najjar I'in ilk sendromu olan Crigler-Najjar I sendromu, molto più infausta ile ilgili ciddi tahminler; Crigler-Najar II Sendromu, Gilbert'in alti ve altiperbilirubinemi indirekt değerleri ile meşgul olma ve prognozla ilgili tahminler ve çocuksu eta'daki più'ler için, Gilbert'in mutfaktaki farklılığı. 15-18 yıl önce tek başına geç kaldığınızı karşılaştırın.

Rotor Sendromu ve Dubin-Johnson Sono Altrettanto Iperbilirubinemie Alışıldık ve Bilirubin Diretta veya Coniugata Artışına Yardımcı Olabilir

Sono anch'esse patologie della bilirubina, çok nadir görülen koşullar, daha fazla disfonksiyon, mekanik patogenetik çeşitlilik, çok yoğun; Arada sırada, östrojen tedavisi ile bir terapi sırasında ağır ağır veya uzun süreli olarak, normal bağırsak belirtileriyle birlikte post-epatik tipini ayırt etme şansına sahipsiniz.

Gilbert sendromunun neden olduğu bilirubineminin artmasını önlemek için başka bir fırsat vardır: neonato fisiolojik ve anne sütü, tüm nascita'nın tezahürü, doğal iyi huylu e an. Bu, bilirubin metabolizmasını olgunlaştıran ve olgunlaştıran bir süreçtir ve ikinci olarak, Gilbert sendromuna benzer şekilde yatkınlık ve genetik değişime yol açan glikuronokoniüzyon için bir fizyolojik gelişim sürecidir.