Kardiyomiyopati: che cosa sono ve quali sono ve trattamenti
Cardiomiopatie, il nostro cuore è un muscolo stancabile ve non smette mai di lavorare: grazie ai suoi battiti il sangue viene pompato içinde tutto il corpo trasportando l'ossigeno ei besleyici ve di cui abbiamo bisognoe alt cer al
En fazla selam ve temel nitelikler için temel nitelikler della vita e questo dobbiamo prendercene cura, prestando attenzione al nostro stile di vita e imparando bir cogliere quei campanelli d'allarme chei potrebbero indicare di l'oesigen medicare di.
Tra le patologie che possono colpire il cuore, özellikle, figurano le kardiyomiyopati, che interessano il muscolocardio (miocardio)
Kardiyomiyopatinin doğası gereği, her şeyin yolunda gitmesine neden olur.
Her şey dahil olmak üzere, her şey dahil olmak üzere, genel olarak düzenlenmiş, her yaştan çocuk, 20 ve 40 yıl arasında sık sık ziyaret ediyor.
Kardiyomiyopati Dilatasyonu: Nitelikli Sono ve Sintomi mi?
Kardiyomiyopatinin bir parçası, bir ventricolo sinistro che, bir ventricolo sinistro che, gel zar il nome, si dilata provocando un compromissione della funzione di pompa del sangue che definiamo yetersiz kardiyak sistolica / con base frazione.
Tüm suçların nedeni, en kötü ihtimaldir.
Tra le çeşitli neden della kardiyomiopatia dilatativa ci sono pregresse infezioni del miocardio, l'utilizzo di farmaci chemioterapici e l'abuso di alcolici.
Nel yaklaşık %40 DNA'nın ortak noktasıdır. En iyi ve en iyi şey, en iyi şekilde, şimdiki quindi individui della stessa famiglia'da.
Altri casi, invece, le possono non sono ancora chiare e si definisce idiopatica'ya neden olur.
La sua sintomatologia, invece, è analoga ve quella dello scompenso kardiyak ve kapsamlı debolezze, fatica generalizzata, respiro affannoso, tosse secca, gonfiore ad addome e gambe, sensazione di capogiro ve svenimenti.
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Cardiomiopatie ipertrofiche: quali sono le neden?
Nella kardiyomiopatia ipertrofica yardım, bir taviz vermeyen bir taviz vermeyen, bir taviz vermeyen, tam bir uyumsuzlukla karşı karşıyadır.
Bir volte l'ispessimento del cuore provoca una vera e propia ostruzione al flusso di sangue (forma ostruttiva), compromettendo ulteriormente la funzione del cuore.
È Koşulsuz bir koşul olarak, her şeyin en basit şekliyle dilatativa e che dipende prensipte da genetik, insorge quindi in bireysel predisposti dalla nascita.
La kardiyomiopatia ipertrofica è spesso asintomatica, soprattutto nelle fasi inziali.
Tüm yasal düzenlemelerin bir parçası (dolore al petto, mancanza di fiato, edemi) veya alla presenza di aritmie (palpitazioni, svenimenti, morte doğaçlama) che più sık sık ve manifesto duranicite.
Kardiyomiyopati aritmogen: una condizione rara
La kardiyomiopatia artimogena coinvolge bea la parte destra del cuore ve aumenta il rischio di aritmie kardiyak.
La malattia è genetikamente determinata nel %40 her yıl için ayrı ayrı sono spesso asintomatici veya paucisintomatici.
Ben ilk kez bir araya gelmek için soitamente tra i 30 ei 50 yıllık sono dovuti ve aritmie che possono nedensellik, anche la morte doğaçlama, özel giovane ve nell'atleta.
Negli stadi avanzati della malattia, la ilerleme della disfunzione del cuore può portare allo scompensocardio.
Cardiomiopatia restrittiva: una condizione spesso legata bir malattie sistemiche
Kardiyomiyopatiyi yeniden gözden geçirin, en uygun ve en önemli tehlikeler: ventricolari'nin doğasında var olan sorunlar.
Inoltre, nelle fasi più avanzate della patologia, risulta alterata anche la funzione sistolica, ossia la capacità del cuore di contrarsi.
Alcuni casi si tratta di forme idiopatiche, che coinvolgono soltanto il cuore.
En sık kullanılanlar ve çok sistemli bir çok sistemli fabrikalar, Fabry'den, maltie, nadiren de olsa interferiscono sulle funzionalità degli organi.
L'insorgenza dei sintomi della kardiyomiopatia restrittiva può essere graduale veya doğaçlama.
Kardiyomiyopati ve kardiyomiyopati, solunum ve solunum, sensazione di fiato corto, belirli modo durante gli sforzi fisici, kardiyopalmo, gonfiore ve gambe e addome içinde.
Possono essere presenti altri sintomi yasal coinvolgimento multisistemico gel mide-bağırsak ve nörolojik rahatsızlıklar.
Cardiomiopatie: la diagnosi başına kaliteli esami ücreti?
Pronto Soccorso o quando il paziente, accusando un sintomatologia partikülolare, richiede una Visita kardiyoloji, magari su indicazione del proprio medico di medicina generale (sono anche sık sık problemler ve problemler ile ilgili) içinde tanısal veriler. .
Teşhis başına Gli esami, sono generalmente poco invasivi e comprendono esami del sangue, elektrokardiyogramma ve ekokardiyogramma.
Uzmanlara göre en iyi fırsatlar için gerekli olan en önemli şey kardiyopolmonare, temel bilgiler için temel bilgilerdir.
Nel sospetto di una malattia genetika potrà essere indicato il test genetiko.
Gelelim kardiyomiyopatiye mi?
quanto riguarda il trattamento delle kardiyomiopatie, la strada può essere, temel olarak tüm caratteristiche della patologia, farmacologica e/o prevedere l'impianto di device.
Genel olarak, farmaci inibitori dell'asse renina-anjiyotensina, beta-bloccanti, antagonisti del recettore dell'angiotensina ed ve nuovi farmaci SGLT2 inibitori için uygun olmayan kardiyomiyopati dilatativa ve pre la la rivomiopatia.
Per la kardiyomiopatia ipertrofica ve aritmogena ve farmaci utilizzati sono semper ve beta-bloccanti, ma anche gli antiaritmici ei calcio-antagonisti.
Nell'ambito della kardiyomiopatia restrittiva, invece, è fondamental ridercare la presenza di forme sekonder bir malattie multisistemiche per imppostare la terapia özel.
Alcuni casi'de, quando la patologia è più severa o il rischio di aritmie più elevato, si ricorre all'impianto di pacemaker o defibrilatörler.
En iyi gelişmeler ve süreklilik arz eden bir gelişmedir.
L'importanza del testi genetik
Gelin abbiamo detto, tüm temel di alcune forme di kardiyomiopatia ve sono alterazioni genetikhe ereditarie, potenzialmente trasmissibili all'interno delle famiglie.
Sorgulama yarışmasında, her bir kimlik için uygun olmayan klinik özellikler için genetik risklerin temelleri için bir testtir.
Programa özel, kapsamlı denetim, hızlı bir şekilde teşhis edilemeyen periyodik kontroller ve nihai teşhisler, önceden belirlenmiş terapiler için dell'eventuale rischio di iletim della varyantları identificata ai propri figli.
Kardiyomiyopati ile ilgili temel bilgiler Karico'da bir merkezde uzmanlaşmak için dove possono essere eseguiti gli esami di secondo livello (kardiyo risonanza, test kardiyopolmonare, test genetiği) e la presenza di diversi uzmanlığı (kardiyologo, elektr. ) izin verin ve onaylayın.
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